¿Cuántos genes tiene el genoma humano?
Amparo Tolosa, Genética Médica News Desde los inicios del Proyecto Genoma Humano, allá por el año 1990, todo parecía indicar que la respuesta a
julio 9, 2018
Edición Genética Médica News: Número 106 - 10 Julio 2018
El silenciamiento de microARNs mejora fenotipos de la distrofia miotónica en modelos mamíferos de la enfermedad
Nerea Moreno, Estefanía Cerro-Herreros, María Sabater-Arcis, Juan M. Fernández-Costa, Manuel Pérez-Alonso, Beatriz Llamusi y Rubén Artero Estructura de Investigación Interdisciplinar en Biotecnología y Biomedicina
julio 6, 2018
Un estudio del ritmo circadiano con relación a la reparación del ADN puede optimizar la quimioterapia
Regina Mengual, Genética Médica News Los relojes circadianos son sistemas fisiológicos que permiten a los organismos vivir en armonía con los ritmos de la
julio 5, 2018
Una prueba que analiza el ARN libre en la sangre de las embarazadas podría predecir los partos prematuros y la edad gestacional
Amparo Tolosa, Genética Médica News Investigadores de la Universidad de Stanford han desarrollado dos pruebas no invasivas que permiten predecir la edad fetal y
julio 4, 2018
Nueva herramienta para corregir enfermedades genéticas sin modificar el genoma
Amparo Tolosa, Genética Médica News Las técnicas de edición del genoma se presentan como una herramienta con gran potencial para el tratamiento de aquellas
julio 3, 2018
Nuevos hallazgos en la práctica clínica estuvieron en el punto de mira en la principal conferencia mundial sobre el cáncer gastrointestinal
Regina Mengual, Genética Médica News El XX Congreso Mundial de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) sobre Cáncer Gastrointestinal se celebró en Barcelona
julio 2, 2018
Una nueva mutación truncante de novo en ASXL1 identificada como causa del Síndrome de Bohring-Opitz
Laura Castilla-Vallmanya, Roser Urreizti, Daniel Grinberg, Susanna Balcells Departamento de Genética, Microbiología y Estadística, Facultad de Biología, Universitat de Barcelona, CIBERER El síndrome
julio 2, 2018
Identifican mecanismo genético que permitió la aparición de las capacidades humanas
Instituto de Neruociencias de Alicante CSIC-UMH El nivel de actividad de genes ampliamente conservados durante la evolución, y no la aparición de nuevos genes,
junio 29, 2018
Los genes NOTCH2NL juegan un papel importante en el desarrollo del córtex cerebral humano
Amparo Tolosa, Genética Médica News Dos recientes trabajos acaban de identificar una familia de genes, exclusiva de humanos, relacionada con el aumento del tamaño
junio 29, 2018
La FDA aprueba Palynziq, un nuevo tratamiento contra la fenilcetonuria
Felipe Torrentí Salom, Genética Médica News El pasado 24 de mayo la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos aprobó
junio 28, 2018
PanDrugs, un nuevo método para priorizar los tratamientos contra el cáncer según la composición genómica de los pacientes
Amparo Tolosa, Genética Médica News Investigadores del CNIO han desarrollado una herramienta que permite estimar cuáles son los tratamientos farmacológicos más adecuados para los
junio 27, 2018
El desequilibrio entre neurotransmisores, origen común de los trastornos psiquiátricos
Instituto de Neurociencias de Alicante Patologías como el trastorno del espectro autista, la esquizofrenia o la ansiedad tienen un mecanismo común: el desequilibrio entre los
junio 26, 2018
