El día 29 de Febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, este año bajo el lema “Crecer Contigo, nuestra esperanza”. El objetivo a largo plazo de este Día es conseguir una mayor equidad para aquellas personas que viven con una enfermedad rara, como pacientes o como familiares.
Rubén Megía González y Amparo Tolosa, Genotipia Pablo Daniel Lapunzina es licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Buenos Aires, así como
Las enfermedades poco frecuentes son cada vez más visibles y empiezan formar parte de la agenda social y política del país.
Juan Carrión, presidente de FEDER, habla de los logros obtenidos por la institución en los últimos 20 años y presenta algunos de sus retos para el futuro
La interacción de pacientes en asociaciones o a través de Internet ofrece muchas ventajas, además de favorecer la visibilidad de las enfermedades raras
Amparo Tolosa y Rubén Megía, Genotipia Isaac Amela Abellan es doble licenciado en Biología y en Biotecnología. Cuando acabó sus estudios Isaac tenía claro
Las características de las enfermedades raras ofrecen muchos retos a la investigación. Sin embargo, en los últimos años se han producido avances.
Vicky Bendito y Eva Puga, ambas con Síndrome de Treacher-Collins nos hablan de su enfermedad rara y la asociación que los representa.
Vivir con una enfermedad rara supone hacer frente a muchos retos por parte de los pacientes y sus familiares.
Amparo Tolosa y Rubén Megía González, Genotipia Raquel Sastre y José Ramón Fernández son los padres de Emma, una niña con síndrome de Phelan-McDermid,
El diagnóstico de las enfermedades raras representa un reto para pacientes y profesionales clínicos por lo que suele alargarse en el tiempo.
Con motivo del próximo Día Mundial de las Enfermedades Raras esta semana vamos a abordar en Genotipia los diferentes aspectos de estas enfermedades.
Genotipia La Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud (SNS) ha concedido acreditación para los siguientes programas formativos privados de la plataforma
La combinación de dos fármacos administrados mediante terapia génica reduce la manifestación de la osteoartritis tanto en un modelo animal en rata como en células humanas.
Amparo Tolosa, Genotipia Raquel Rodríguez es médico especialista en Bioquímica Clínica. Acreditada para realizar Genética Asistencial por la Asociación Española de Genética Humana, es
Medigene Press (Genotipia) ha sido beneficiaria del Fondo Europeo de Desarrollo Regional cuyo objetivo es mejorar la competitividad de las Pymes y gracias al cual ha puesto en marcha un Plan de Marketing Digital Internacional con el objetivo de mejorar su posicionamiento online en mercados exteriores durante el año 2021. Para ello ha contado con el apoyo del Programa XPANDE DIGITAL de la Cámara de Comercio de Valencia.
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