Investigadores de la Universidad de Harvard, la Universidad Northwestern, el Instituto Broad y el Instituto de Tecnología de Massachusetts han identificado un tipo de trastorno del espectro autista relacionado con la alteración de los niveles de lípidos a través de una aproximación que combina datos genéticos, de expresión y clínicos.
Identificado un mecanismo por el que la exposición al tabaco durante el embarazo podría influir en el riesgo a desarrollar asma en la descendencia.
En desarrollo un tratamiento basado en oligonucleótidos para paliar los síntomas de las encefalopatías espongiformes transmisibles.
Investigadores del Centro de Investigación del Cáncer y CIBERONC, dirigidos por Xosé Bustelo, identifican un nuevo programa patológico asociado a la inducción y mantenimiento de propiedades malignas de los cánceres de cabeza y cuello que van asociados a bajas tasas de supervivencia de los pacientes.
Investigadores de la Universidad de Columbia han ampliado el número de genes conocidos que intervienen en la muerte fetal. A través del análisis de exomas, el equipo ha identificado la posible causa genética de la muerte fetal hasta en un 8.5% de los casos, lo que unido a análisis citogenéticos y estructurales eleva al 18% la capacidad de diagnóstico genético de las muertes fetales sin otra causa identificada.
Desde Genotipia os presentamos algunos recursos informativos y científicos útiles sobre el coronavirus SARS-CoV-2
Investigadores de la Universidad de Melbourne han desarrollado una herramienta online para visualizar las posibles mutaciones del coronavirus SARS-CoV-2 en el contexto de la proteína afectada.
Los datos genéticos de los vikingos antiguos plantean que la imagen tradicional del vikingo rubio no se corresponde del todo con la realidad.
El Consejo de Ministros ha aprobado este martes la convocatoria para poner en marcha la Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y Tecnología (IMPaCT), el primer paso de la nueva Estrategia Española de Medicina Personalizada reflejada en el Plan de Choque para la Ciencia y la Innovación presentado en julio.
Investigadores del Consorcio GTEx, iniciativa creada para estudiar cómo influye la variación del genoma en la expresión de los genes en los distintos tejidos y células del cuerpo humano, han publicado una serie de 15 artículos científicos con los resultados de la fase final del proyecto.
Un equipo de investigadores del Instituto Neurológico de Massachusetts ha logrado identificar un mecanismo inmunitario asociado a la muerte de las células nerviosas en enfermos de Huntington.
Medigene Press (Genotipia) ha sido beneficiaria del Fondo Europeo de Desarrollo Regional cuyo objetivo es mejorar la competitividad de las Pymes y gracias al cual ha puesto en marcha un Plan de Marketing Digital Internacional con el objetivo de mejorar su posicionamiento online en mercados exteriores durante el año 2021. Para ello ha contado con el apoyo del Programa XPANDE DIGITAL de la Cámara de Comercio de Valencia.
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