El Colegio Americano de Genética Médica y Genómica publicó el pasado mayo dos artículos donde actualizan las recomendaciones para informar sobre hallazgos secundarios en el contexto de la secuenciación de genomas y exomas clínicos.
Algunas de las principales líneas de investigación básica y clínica en diabetes se exponen en una mesa redonda que tiene lugar en el XXXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes (SED).
La Agencia Europea del Medicamento ha recomendado la autorización para comercializar una terapia génica como tratamiento para la adrenoleucodistrofia cerebral temprana, una enfermedad de origen genético.
Un estudio dirigido por la universidad de Cambridge revela que la variación genética en el ADN mitocondrial puede influir en el desarrollo de enfermedades comunes como la diabetes y está relacionada con características cardiometabólicas o rasgos como la altura o la longevidad.
Un caso clínico en NEJM expone cómo la medicina de precisión permite diagnosticar y tratar con éxito a un paciente en menos de 48 horas.
Investigadores de la Universidad de California San Francisco han identificado un nuevo mecanismo de protección de las células nerviosas al estrés oxidativo.
CIBER de Enfermedades Cardiovasculares Los niveles vasculares y en sangre de varias moléculas relacionadas con el estrés oxidativo pueden ser buenos predictores de la
La persistencia de células tumorales circulantes tras la intervención quirúrgica facilitaría aparición de recidiva tumoral fuera del hígado
El consorcio Telomer-2-Telomer (T2T) ha conseguido secuenciar de arriba a abajo 23 cromosomas humanos y ha obtenido la secuencia más completa de un genoma humano hasta la fecha
Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas La identificación de la molécula miR-518d-5p en sangre se asocia a una mayor
Un estudio dirigido por investigadores de la Universidad de Cambridge señala que los cambios en el gen MC4R asociados a la acumulación de grasa en el cuerpo son más frecuentes de lo que se pensaba y sus efectos comienzan a edades tempranas.
Un reciente estudio publicado en The New England Journal of Medicine muestra los prometedores resultados de una terapia génica para el tratamiento de la inmunodeficiencia severa combinada por deficiencia de adenosina desaminasa.
El gen Cullin 3, relacionado con los trastornos del espectro autista, regula la migración de las neuronas en un periodo crítico del desarrollo a través de su acción sobre las proteínas del citoesqueleto. I
Medigene Press (Genotipia) ha sido beneficiaria del Fondo Europeo de Desarrollo Regional cuyo objetivo es mejorar la competitividad de las Pymes y gracias al cual ha puesto en marcha un Plan de Marketing Digital Internacional con el objetivo de mejorar su posicionamiento online en mercados exteriores durante el año 2021. Para ello ha contado con el apoyo del Programa XPANDE DIGITAL de la Cámara de Comercio de Valencia.
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