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La distrofia miotónica de tipo 2 es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por la miotonía y disfunción muscular. Esta enfermedad está causada por un defecto
Uno de los principales objetivos de la investigación del cáncer es el desarrollo de tratamientos que sean específicos para las células tumorales e inocuos para
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La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es la neuropatía hereditaria motora y sensitiva más frecuente en la especie humana, afectando a 1 de cada 2500 personas. Esta
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Alrededor de un 40% de las muertes de recién nacidos son atribuidas a causas infecciosas. Los neonatos tienen mayor susceptibilidad a las infecciones que los
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