Nueva herramienta para editar el epigenoma de forma estable
Amparo Tolosa, Genética Médica News Investigadores del Instituto Salk de Estudios Biológicos han desarrollado un método para modificar de forma estable y dirigida la
mayo 29, 2017
Edición Genética Médica News: Número 77 - 30 Mayo 2017
Brineura aprobado como primer tratamiento de la lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 2
Mireia Hernández Hernández Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos INCLIVA, Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, Hospital Clínico Universitario de Valencia. SCReN (Spanish Clinical
mayo 26, 2017
La disminución de actividad de WHSC1, causa principal de la inmunodeficiencia en el Síndrome de Wolf-Hirschhorn (4p-)
Elena Campos-Sánchez y César Cobaleda Departamento de Biología Celular e Inmunología. Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO), CSIC/UAM, Madrid El Síndrome de
mayo 26, 2017
Las células cerebrales maduras son menos vulnerables de lo que se pensaba a los daños en el ADN
Amparo Tolosa, Genética Médica News Las células madre neurales y las neuronas diferenciadas presentan diferente tolerancia a los daños en el ADN causados por
mayo 25, 2017
Identificados los primeros genes de riesgo para el síndrome de Tourette
Amparo Tolosa, Genética Médica News Un estudio recientemente publicado en Neuron acaba de identificar los primeros genes cuya alteración aumenta el riesgo a desarrollar
mayo 24, 2017
Adenovirus oncoselectivos a través del control de la traducción del RNA viral por proteínas CPEB para el tratamiento de tumores
Eneko Villanueva1, Raúl Méndez2,3, Cristina Fillat1,4 1Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Suyer (IDIBAPS) 2Institut de Recerca Biomèdica (IRB) 3Institució Catalana de Recerca i
mayo 23, 2017
Subtipos intrínsecos y perfiles de expresión de genes entre el tumor primario y la metástasis en cáncer de mama
Juan Miguel Cejalvo1,2, Aleix Prat1,3 Translational Genomics and Targeted Therapeutics in Solid Tumors, Institut D’investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, España
mayo 22, 2017
Dos estudios consiguen generar células madre de la sangre a partir de células pluripotentes
Amparo Tolosa, Genética Médica News Dos grupos de investigadores han conseguido por primera vez obtener células madre hematopoyéticas y progenitoras de la sangre a
mayo 20, 2017
La secuenciación del transcriptoma mejora la tasa de diagnóstico de enfermedades mendelianas
Amparo Tolosa, Genética Médica News En los últimos años, la secuenciación del ADN ha revolucionado la forma de diagnosticar las enfermedades de base hereditarias.
mayo 19, 2017
El trabajo de los patólogos se consolida como clave de la medicina personalizada para tratar el cáncer
Sociedad Española de Anatomía Patológica > El XXVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP-IAP) reunirá a más de 1.000 profesionales
mayo 18, 2017
Descubierta una proteína que causa enfermedad hepática
Westmead Institute for Medical Research Investigadores en el Westmead Institute for Medical Research en Sidney, han identificado una proteína que causa fibrosis hepática,
mayo 18, 2017
La tecnología CRISPR permite recrear translocaciones cromosómicas en células madre humanas
Sandra Rodriguez-Perales y Raul Torres-Ruiz Grupo de Citogenética Molecular, Programa de Genética Humana del Cáncer, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas La unidad de Citogenética
mayo 17, 2017
