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Sondas moleculares basadas en radioisótopos: MT1-MMP como diana para el diagnóstico oncológico
- marzo 30, 2017
Una nueva inmunoterapia combinada podría mejorar el tratamiento del cáncer de pulmón
- marzo 28, 2017
Ensayo clínico de terapia génica para pacientes con retinosis pigmentaria ligada al X
- marzo 28, 2017
Identifican un gen causante del síndrome de Opitz C en la única persona diagnosticada en Cataluña con esta enfermedad ultrarrara
- marzo 13, 2017
Juan Carrión, presidente de FEDER: “La investigación en enfermedades raras beneficia a toda la sociedad”
- febrero 27, 2017
Los expertos recomiendan precaución pero no prohibición para la edición del genoma humano en línea germinal
- febrero 25, 2017
Una guía para ayudar a los investigadores en el desarrollo de medicamentos huérfanos para enfermedades raras
- febrero 23, 2017
El Instituto Broad gana la primera batalla en la lucha legal por las patentes CRISPR
- febrero 17, 2017
Investigadores de la Universidad de Malaga concluyen un proyecto para facilitar el acceso y el análisis del ‘big data’ en el estudio del genoma
- febrero 8, 2017
11 lecturas recomendadas para ponerse al día en Genética Médica y Medicina Genómica
- enero 20, 2017
La bioinformática hace aflorar combinaciones nuevas de fármacos para combatir el cáncer de mama
- diciembre 20, 2016
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