Noticias de investigación

Alto rendimiento diagnóstico de la discapacidad intelectual sindrómica mediante secuenciación de nueva generación

Detección rápida de mutaciones genéticas mediante colorantes

Una terapia génica basada en microARNs para controlar la metástasis en el cáncer de mama

La inhibición terapéutica de la vía de RANK disminuye la recurrencia del cáncer de mama al inducir la diferenciación de las células tumorales

Cambios epigenéticos registran en el genoma si una persona ha sufrido un ataque al corazón

Dos firmas moleculares asociadas a los daños en el ADN causados por la radiación

Inactivación de la mutación responsable de la enfermedad de Huntington mediante CRISPR

El gen XPO1 y la resistencia al tamoxifeno en pacientes con cáncer de mama

¿Los genes de la soledad? Un estudio de asociación a lo largo del genoma identifica la soledad como rasgo genético

Variantes genéticas comunes y poco frecuentes interaccionan en el desarrollo de craneosinostosis

Defectos en el gen CHD1 favorecen la respuesta del cáncer de próstata a inhibidores de PARP

La acumulación de esfingomielina inhibe la ATPasa de calcio de membrana plasmática y conduce a la neurodegeneración en la enfermedad de Niemann Pick tipo A

Defectos congénitos del corazón y no-compactación del ventrículo izquierdo en varones con variantes genéticas asociadas a la pérdida de función del gen NONO

Mutaciones en el gen GPT2 dan lugar a un nuevo síndrome neurológico

Nuevas regiones cromosómicas asociadas a la presión arterial y la hipertensión

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