Noticias de investigación

Contribución de las CNV multialélicas a la variabilidad genética humana

Nuevo síndrome causado por mutaciones en el gen AFF4

Un estudio genético muestra qué pacientes podrán beneficiarse más del tratamiento con estatinas

GIREMI: una herramienta para identificar sitios de edición del ARN

Aumenta el número de microARNs en el genoma humano

La serendipia en ciencia lleva a la identificación de un gen implicado en la muerte súbita

Regiones superintensificadoras en el genoma de los linfocitos implicadas en sus funciones inmunes

Influencia de la recombinación genética en la acumulación de mutaciones deletéreas en humanos

Aumenta la contribución genética a la parálisis cerebral

Secuenciación masiva para la detección de mutaciones en embriones obtenidos por fecundación in vitro

Un fenómeno catastrófico en una célula provoca la remisión del síndrome de WHIM en una paciente

Edición terapéutica del genoma humano

Identificada una nueva proteína implicada en la diabetes gestacional

Más ADN y más copias del gen APP en neuronas de pacientes con Alzhéimer

Crece el número de variantes genéticas que influyen en la susceptibilidad a la lepra

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