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La importancia de Los Exomas y Genomas en el Diagnóstico de Enfermedades

Entrevistas y debates

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La importancia de Los Exomas y Genomas en el Diagnóstico de Enfermedades

Entrevistas y debates

Introducción al Genoma y a las Enfermedades Raras

Genotipia Talks

Análisis Citogenético en el contexto de las Enfermedades Raras

Genotipia Talks

La consulta genética en pediatría: tratando de comprender el autismo

Entrevistas y debates

(PGT-A) Test Genético Preimplantacional no invasivo para aneuploidías

Genotipia Talks

50 nuevas regiones del genoma relacionadas con el color de ojos

Vídeorreseñas

Pruebas genéticas directas al consumidor

Entrevistas y debates

Enfermedades genéticas en neonatología

Entrevistas y debates

Medicina reproductiva genómica

Entrevistas y debates

¿Qué dice la ciencia sobre la inmunoterapia CAR-T aprobada en España para leucemia aguda?

¿Qué dice la ciencia sobre...?

¿Cómo se organiza el ADN en las células?

Píldoras de genética

¿Qué son los genes y cómo se expresan?

Píldoras de genética

Test Predictivos sin Historia Familiar Previa

Genotipia Talks

Aplicación de la secuenciación masiva en la oncología: de la investigación a la práctica clínica

Webinars

Farmacogenética

Píldoras de genética

Un salón, un bar y una clase: así contagia el coronavirus en el aire

¿Qué dice la ciencia sobre...?

Genética del cáncer

Píldoras de genética

Test Prenatal No Invasivo

Genotipia Talks

El genoma humano

Píldoras de genética

Diagnóstico por NGS en enfermedades raras: Oportunidades y Retos

Webinars

La Genómica: herramienta clave para ayudarnos a entender y controlar la pandemia de COVID19

Webinars

Mutación y variación genética

Píldoras de genética

¿Cómo nos protegemos frente a los patógenos?

¿Qué dice la ciencia sobre...?

Variación genética y enfermedad

Píldoras de genética

¿Qué es y cómo se elabora un árbol genealógico?

Píldoras de genética

Los ARNs no codificantes de pequeño tamaño en medicina genómica: enfermedades neurodegenerativas

Webinars

Enfermedades de herencia mendeliana

Píldoras de genética

Un nuevo reloj epigenético para medir la edad del cerebro

Vídeorreseñas

Diagnóstico genético preimplantacional

Entrevistas y debates

Un biomarcador en sangre para detectar el alzhéimer hereditario

Vídeorreseñas

Diagnóstico genético prenatal no invasivo

Entrevistas y debates

Enfermedades raras neurodegenerativas

Entrevistas y debates

Los efectos de pasar un año en el espacio. Resultados del Estudio de Gemelos de la NASA

Vídeorreseñas

La Clasificación de Variantes en la Secuenciación del ADN: de Benignas a Patogénicas

Entrevistas y debates

Paneles de Genes para el Diagnóstico de Enfermedades

Entrevistas y debates

Primer caso de gemelos sesquicigóticos detectado durante el embarazo

Vídeorreseñas

Extensiones de la herencia mendeliana (I)

Píldoras de genética

COVID-19: Técnicas de detección y pruebas para verificar inmunidad

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182 genes que permiten a las células tumorales evadir el sistema inmunitario

Vídeorreseñas

Abordaje diagnóstico del trastorno de movimiento de los adultos

Casos clínicos

Bioética

Píldoras de genética

Nutrición Molecular

Genotipia Talks

Impacto de la exposición al humo del tabaco durante el embarazo sobre el desarrollo de asma en la descendencia

Vídeorreseñas

Estrategias de Investigación en Nutrición de Precisión

Genotipia Talks

Las huellas de la edad en el genoma

Vídeorreseñas

Diagnóstico genético prenatal

Entrevistas y debates

Tratamientos en enfermedades raras: particularidades en la I+D+i de medicamentos huérfanos

Entrevistas y debates

Aspectos éticos y legales del diagnóstico genético

Entrevistas y debates

Aplicaciones de la NGS

Entrevistas y debates

Síndrome X Frágil

Casos clínicos

¿Qué es la Genética Médica?

Píldoras de genética

Perfiles genómicos y prescripción terapéutica

Genotipia Talks

Terapia génica

Píldoras de genética

Cáncer Hereditario

Casos clínicos

Paneles de genes hereditarios

Casos clínicos

Cáncer gástrico difuso

Casos clínicos

Diferencias genéticas entre gemelos idénticos

Vídeorreseñas

Síndrome de Lynch

Casos clínicos

Síndrome Birt-Hogg-Dubé

Casos clínicos

Síndrome de Li-Fraumeni

Casos clínicos

Diagnóstico molecular

Entrevistas y debates

Test de genética recreativa o genetics for fun

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Estudios en Nutrición Genómica

Genotipia Talks

Cáncer de mama hereditario: mutaciones en el gen ATM

Casos clínicos

Exoma en la Investigación Clínica

Genotipia Talks

Nutrición de Precisión en envejecimiento I

Genotipia Talks

Variantes de significado desconocido y manejo de la información

Casos clínicos

Diagnóstico genómico

Entrevistas y debates

Terapia génica para tratar el Huntington

¿Qué dice la ciencia sobre...?

Test de genotipado

Genotipia Talks

NGS en Biopsias Líquidas

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Transcriptómica en Enfermedades Raras

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Epigenética en Enfermedades Raras

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Test genéticos que analizan otro tipo de variantes

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Test que también tienen en cuenta la epigenética

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Divulgación Científica

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Nutrición personalizada

Entrevistas y debates

Evolución del cultivo de transgénicos

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Medicina Personalizada

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Deficiencia en la Recombinación Homóloga como Biomarcador de Cáncer

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Animales Transgénicos

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Biotecnología en la sociedad

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Medicina Personalizada de gliomas

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Células Madre

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Medicina Personalizada en cáncer de pulmón

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Citometría de flujo

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Nutrición de Precisión en envejecimiento III

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NGS en Biopsias Líquidas

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Enfermedades genéticas funcionales: la importancia de su diagnóstico temprano

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COVID-19: Quién, cómo y cuándo tener acceso a los test

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Asesoramiento genético en muerte súbita

Casos clínicos

Secuenciación de Genoma Completo

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Técnicas de secuenciación masiva en oncología

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Tecnologías de secuenciación masiva y sus aplicaciones clínicas

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Test de Portadores

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Tests genéticos: ¿medicina preventiva o fraude?

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El atlas genético del corazón

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Test genéticos basados en el análisis de un solo nucleótido (SNPs)

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Rejuvenecimiento epigenético de la visión

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Pruebas genéticas y Test genéticos

Píldoras de genética

Tratamientos en enfermedades raras: particularidades en la I+D+i de medicamentos huérfanos

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Poliquistosis renal autosómica dominante

Casos clínicos

How genomic profiling impacts breast cancer surgery

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Epigenética

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¿Hasta dónde podemos llegar con la personalización del tratamiento en cáncer de mama?

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Interpretación de cariotipos

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Mosaicismo y Quimerismo

Píldoras de genética

Test de genoma completo

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Herramientas moleculares en la investigación en virología

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Aspectos legales de la investigación biomédica

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Biología de los viajes espaciales

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Genética del cáncer hereditario

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Test predictivos por Historia Familiar

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Proteínas fluorescentes y sus aplicaciones

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Test de Diagnóstico

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Genética de enfermedades con alto riesgo cardiovascular

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Epigenética

Píldoras de genética

Acortamiento telomérico

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Genética del Cáncer Somático

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Herramientas para el Análisis Genómico de Enfermedades Raras

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Enfermedades complejas

Píldoras de genética

Genética de las leucemias agudas

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Soluciones NGS para el análisis genético en oncología

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Herramientas para el Análisis Genómico de Enfermedades Raras

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Diagnóstico citogenético

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Introducción al Análisis Genómico en Enfermedades Raras

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WES y WGS, secuenciación de exomas y genomas completos

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Genética de las enfermedades neurosensoriales

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Introducción al Análisis Genómico en Enferemedades Raras

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Análisis Genómico en Enfermedades Raras del Sistema Nervioso

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Utilidad de NGS en el diagnóstico clínico rutinario: nuestra evolución en el Hospital Sant Joan de Déu

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La pandemia del coronavirus

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Manipulación genética de seres vivos

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Revolución biotecnológica: CRISPR

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Biología sintética

Píldoras de genética

Los factores genéticos detrás de los trastornos de la conducta alimentaria

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Nutrición de Precisión

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Genética Forense

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Extensiones de la herencia mendeliana (II)

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Herencia mitocondrial

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Ventajas del Estudio Genético Prenatal No Invasivo

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La importancia de la Consulta Genética en parejas con problemas de fertilidad

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