CRISPR

Resultados preliminares positivos para los primeros pacientes con hemoglobinopatías graves tratados con CRISPR

Gusanos humanizados mediante la tecnología CRISPR permiten buscar nuevas estrategias para tratar el cáncer

Una herramienta CRISPR programada para detectar y eliminar virus como el de la gripe

Prime editing: nueva herramienta de edición del genoma

Primeros resultados de un ensayo clínico con CRISPR para tratar la infección por VIH

Proponen una innovadora estrategia de edición génica para tratar la anemia de Fanconi en un estudio preclínico

Investigadores del Instituto Salk amplían el rango de mutaciones que se pueden corregir con fines terapéuticos

Desarrollado un método CRISPR que permite modificar 25 dianas diferentes del genoma en una misma célula

Adaptación de CRISPR para modificar la actividad de los genes en neuronas generadas a partir de células madre

La Organización Mundial de la Salud crea un registro para investigaciones con edición del genoma en humanos

Consiguen revertir una distrofia muscular activando un gen mediante CRISPR para compensar la ausencia de otro

Edición del genoma para seleccionar el alelo correcto

“Editando genes: recorta, pega y colorea”

Comienza el primer ensayo clínico que utilizará directamente en pacientes la tecnología CRISPR de edición del genoma

La combinación de terapia antirretroviral y CRISPR elimina el VIH en ratones vivos

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