Enfermedades Raras

Una terapia genética restaura el desarrollo y la función en células de personas con síndrome de Timothy

Primera terapia de ARN mensajero para una enfermedad rara, la acidemia propiónica

Identifican las células clave para prevenir la aterosclerosis en el síndrome de progeria

Descubren posibles tratamientos para la enfermedad renal poliquística

Descrito un nuevo gen implicado en el desarrollo de un tipo de distrofia muscular

Fármaco prometedor para frenar la progresión de una enfermedad genética rara y dolorosa

La FDA aprueba un fármaco para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne

Bacterias intestinales contribuyen a algunas enfermedades oculares genéticas

Luz López “En Atención Primaria la Genética se percibe como algo lejano”

Perspectivas de 2024 para el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras

María Antonieta Sandoval Vargas: “Somos 17 millones de personas actualmente en Guatemala y la única unidad de genética es esta”

275 millones de nuevas variantes genéticas identificadas en el Programa All of Us

Seis niños con sordera hereditaria mejoran la audición gracias a la terapia génica

Una variante genética implicada en la respuesta a los niveles de oxígeno abre nuevas perspectivas para la Hipertensión Arterial Pulmonar

El análisis de ADN antiguo revela el origen de la esclerosis múltiple en Europa y aporta claves sobre otras características humanas

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