Noticias de investigación
NRF2 promueve el mantenimiento tumoral en el adenocarcinoma de páncreas mediante la modulación de la traducción del ARNm
- agosto 25, 2016
ExAC: el mayor catálogo de variación genética humana aplicado a la investigación clínica
- agosto 24, 2016
Una mutación en el gen AHR pudo hacer a los humanos más tolerantes a ciertas toxinas del humo
- agosto 20, 2016
La alteración del reloj biológico promueve y acelera el desarrollo de cáncer
- agosto 17, 2016
Mutaciones en EPHB4 que inactivan su actividad tirosina-quinasa causan hidropesía fetal no inmunitaria con complicaciones del sistema linfático
- agosto 11, 2016
Variantes genéticas modifican su efecto en la pigmentación, la sensibilidad al sol y el melanoma según el sexo
- agosto 10, 2016
Volver a analizar de forma sistemática los datos de exomas clínicos proporciona diagnósticos adicionales
- agosto 8, 2016
Un CRISPR para editarlos a todos: una plataforma CRISPR inducible que permite la edición de múltiples genes
- agosto 6, 2016
Letalidad sintética en cáncer: nuevas combinaciones gen-fármaco letales para las células tumorales
- agosto 3, 2016
Mutaciones hereditarias en genes reparadores del ADN en cáncer de próstata avanzado
- agosto 2, 2016
![Gracias a las nuevas técnicas de edición genética estamos más cerca que nunca de poder modificar de forma precisa y eficaz el genoma humano, y por tanto reparar mutaciones que dan lugar a proteínas anómalas. Imagen: síntesis de proteínas. Imagen: Nicolle Rager, National Science Foundation [Public domain], via Wikimedia Commons](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/2048px-How_proteins_are_made_NSF-1-qmgtdt39pus916c55tuwjxtokrxhv3ml2wf6pks3fg.jpg "sintésis proteica")
Inactivación selectiva de la porción del gen CACNA1A responsable de la ataxia espinocerebelosa de tipo 6 (SCA6)
- agosto 1, 2016
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