Noticias de investigación

Una nueva molécula para el tratamiento de la amiloidosis familiar

Variantes del gen MC1R aumentan el riesgo a melanoma independientemente de la exposición al sol

La validación mediante secuenciación Sanger a examen

Embriones con alteraciones cromosómicas pueden desarrollarse en individuos sanos

Una base genética común para la diabetes de tipo 1 y la diabetes de tipo 2

Variación genética asociada a la dieta vegetariana

Eliminación del genoma del VIH de linfocitos humanos mediante técnicas de edición del genoma

Diagnóstico molecular por secuenciación masiva de glucogenosis y enfermedades con síntomas clínicos solapantes

Análisis de metilación del ADN libre en sangre para detectar múltiples patologías

Variabilidad genética en la región 5q33.3 y resistencia a la tuberculosis

La impronta en el cromosoma X relacionada con el sesgo hacía más hijos varones tras la fecundación in vitro

Identifican el primer marcador bioquímico y molecular del glioblastoma

Variantes del gen de la haptoglobina influyen en los niveles de colesterol en sangre

Identificación funcional de nuevos genes reguladores del trasplante de médula ósea

Un gusano sin ojos abre una nueva vía para entender y curar una ceguera hereditaria

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