Terapia Génica
Una propuesta de terapia génica para la anemia de Blackfan Diamond, designada medicamento huérfano
- diciembre 15, 2021
Una terapia génica para la hemofilia A muestra resultados positivos a largo plazo en pacientes
- diciembre 2, 2021
La primera aproximación de terapia génica para la leucoencefalopatía MLC, designada como medicamento huérfano
- noviembre 19, 2021
Reprogramar las células gliales, una posible vía para el tratamiento de enfermedades retinianas como el glaucoma
- noviembre 18, 2021
Desarrollan una terapia génica cuya expresión puede ser controlada mediante un fármaco oral
- septiembre 16, 2021
Hacia una terapia génica para el glaucoma y otras enfermedades que causan ceguera
- septiembre 3, 2021
Toxicidad inducida al paracetamol para mejorar la eficacia de las terapias génicas dirigidas al hígado
- agosto 2, 2021
Editores de bases como aproximación terapéutica para la distrofia muscular de Duchenne
- julio 26, 2021
Neuroimagen para detectar la eficacia de la terapia génica temprana en la enfermedad de Huntington
- julio 23, 2021
Universitat Pompeu Fabra, Clínica Universidad de Navarra y Aefat unen fuerzas para investigar la ataxia telangiectasia
- julio 13, 2021
Favorecer la reparación entre homólogos como estrategia para mejorar el rendimiento de la edición del genoma
- julio 8, 2021
Una terapia génica restaura el sistema inmunitario en 48 niños con una enfermedad hereditaria
- junio 8, 2021
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