CRISPR

Mutaciones colaterales tras la edición del genoma mediante CRISPR

SHERLOCK, una plataforma para detectar moléculas de ARN o ADN

El Instituto Broad gana la primera batalla en la lucha legal por las patentes CRISPR

Edición génica in vivo vía CRISPR Cas9 mediada por la técnica de Integración Homóloga Independiente (HITI)

Top 10 de Genética Médica en 2016

Francis Mojica: “Nadie creía que CRISPR podía ser útil, pero nosotros decidimos seguir investigando”

Se utiliza en humanos por primera vez la tecnología CRISPR de edición del genoma

CRISPR para diagnosticar mutaciones del cáncer

Edición del metiloma mediante CRISPR

Hacia un tratamiento para la anemia falciforme con CRISPR

Inactivación de la mutación responsable de la enfermedad de Huntington mediante CRISPR

Un CRISPR que registra la memoria molecular en células humanas

CRISPR para la edición terapéutica del genoma como tratamiento para las beta-hemoglobinopatías

Bacterias programadas contra el cáncer

Un CRISPR para editarlos a todos: una plataforma CRISPR inducible que permite la edición de múltiples genes

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