Enfermedades Raras

Silvia García Castellanos: “Llevamos 2900 días sin diagnóstico”

Nuevos modelos celulares cerebrales ayudan a evaluar terapias para una grave enfermedad neurodegenerativa

Desarrollan una molécula capaz de inducir contracciones en las secuencias repetitivas causantes del Huntington

“Es imprescindible que se apruebe la especialidad de Genética en España”

Enfermedades Raras: Instituciones

“Hace 20 años las enfermedades poco frecuentes eran unas completas desconocidas”

Enfermedades Raras: Redes

“La visibilidad de las enfermedades raras es mucho mayor que hace años y esto es debido al trabajo de las asociaciones de pacientes”

Enfermedades Raras: Investigación

“No es justo que a las personas con discapacidad la vida nos cueste el triple que al resto”

Enfermedades Raras: Retos

“La Atención Temprana es fundamental en muchas Enfermedades Raras”

Enfermedades Raras: Diagnóstico

Genotipia con las Enfermedades Raras

Nueva terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne muestra resultados positivos en células humanas y en un modelo animal

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