Enfermedades Raras
La FDA aprueba un fármaco para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne
- marzo 26, 2024
Bacterias intestinales contribuyen a algunas enfermedades oculares genéticas
- marzo 21, 2024
Perspectivas de 2024 para el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras
- febrero 29, 2024
María Antonieta Sandoval Vargas: “Somos 17 millones de personas actualmente en Guatemala y la única unidad de genética es esta”
- febrero 27, 2024
275 millones de nuevas variantes genéticas identificadas en el Programa All of Us
- febrero 21, 2024
Seis niños con sordera hereditaria mejoran la audición gracias a la terapia génica
- enero 31, 2024
Una variante genética implicada en la respuesta a los niveles de oxígeno abre nuevas perspectivas para la Hipertensión Arterial Pulmonar
- enero 26, 2024
El análisis de ADN antiguo revela el origen de la esclerosis múltiple en Europa y aporta claves sobre otras características humanas
- enero 18, 2024
La acumulación de la proteína Versicano es responsable de los aneurismas de aorta del síndrome de Marfan
- enero 3, 2024
Descubren una prometedora diana terapéutica para las arritmias cardíacas
- noviembre 30, 2023
Reino Unido aprueba la primera terapia CRISPR para una enfermedad genética
- noviembre 21, 2023
Categorías
- Actualidad
- Congresos
- Coronavirus
- CRISPR
- Debates
- Diagnóstico Genético
- Enfermedades Raras
- Entrevistas
- Envejecimiento y longevidad
- Epigenética
- Evolución humana
- Farmacogenética
- Formación
- Genética del cáncer
- Genética en Cardiología
- Medicina Reproductiva
- Microbiología molecular
- Neurociencia
- Noticias de Genotipia
- Noticias de investigación
- Noticias patrocinadas
- Proyectos
- Reseñas de libros
- Terapia Génica
- Tratamientos