Diploma de Experto en Genética Clínica y Enfermedades Raras

13 de septiembre de 2024
Duración
6 meses
Modalidad
100% Online
Idioma
Castellano
Dirigido a

Médicos internistas, pediatras, generalistas y especialistas, facultativos y otros profesionales de la salud, personal de la Industria Farmacéutica y estudiantes y graduados de ciencias de la salud

Titulación

Diploma de Experto en Genética Clínica y Enfermedades Raras, de 25 ECTS, expedido por la Universidad Politécnica de Valencia

Diploma de Experto en Genética Clínica y Enfermedades Raras

“La rareza no debería ser una excusa para la falta de innovación y progreso médico.”

Dr. Francis Collins, Director de los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU.

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Este programa está diseñado para cubrir las necesidades y carencias detectadas en la práctica clínica y en los laboratorios del panorama clínico actual, para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras. A través de las diferentes ponencias, impartidas por profesionales de reconocido prestigio del ámbito sanitario, adquirirás una visión global de las enfermedades raras y la genética clínica, desde un punto de vista aplicado al panorama de la Medicina actual.

Los módulos transversales comenzarán con una aproximación a la genética clínica como herramienta y catalizador de la Medicina de Precisión. Posteriormente profundizaremos en las principales técnicas ómicas y en el estudio del genoma humano y contextualizaremos las variantes génicas, las herramientas de las que disponemos para analizarlas e interpretarlas y su aplicación directa a la clínica. Explicaremos también fundamentos de farmacogenética y para cerrar daremos una visión global de las nuevas terapias y cómo estas encajan dentro del paradigma de la medicina de precisión.

El módulo de especialidad comienza con una introducción genérica para entender las particularidades del diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras, para posteriormente analizarlas con más detalle por áreas clínicas concretas. Trataremos, entre otras, las enfermedades raras neurológicas, cardiológicas, endocrinológicas, oftalmológicas, etc., proporcionando herramientas clínicas de utilidad para este tipo de enfermedades poco frecuentes.

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INTRODUCCIÓN A LA MEDICINA PERSONALIZADA DE PRECISIÓN

la genética clínica en la medicina personalizada de precisión

LA GENÉTICA CLÍNICA EN LA MEDICINA PERSONALIZADA DE PRECISIÓN

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EL GENOMA HUMANO

omicas relevantes en clínica

IMPACTO DE LA ÓMICAS MÁS RELEVANTES EN CLÍNICA

curso online medicina de precisión

CATEGORIZACIÓN DE VARIANTES GÉNICAS

resultados y asesoramiento genético

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS Y ASESORAMIENTO GENÉTICO

Farmacogenética y farmacogenómica

FARMACOGENÓMICA Y FARMACOGENÉTICA

nuevas terapias

MEDICINA PERSONALIZADA DE PRECISIÓN HACIA LAS NUEVAS TERAPIAS

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EL DIAGNÓSTICO GENÉTICO EN LAS ENFERMEDADES RARAS

Remedios Segura
Dra. Remedios Segura
Dra. Bioquímica y Biomedicina, experta en Metabolómica.
Manuel M. Sánchez del Pino (1)
Dr. Manuel Mateo Sánchez del Pino
Profesor Titular de la Universidad de Valencia. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular
RAQUEL-MACIAS
Dra. Raquel Macías Montero
Oncóloga médica en el Hospital Universitario de Badajoz.
Agustín Pijierro
Dr. Agustín Pijierro Amador
Jefe de Sección en el Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario de BadajozProfesor asociado en la Facultad de Medicina de la Universidad de Extremadura
Carlos Alonso (2)
Dr. Carlos Alonso Moreno
Profesor titular de Universidad, Facultad de Farmacia, Universidad de Castilla-La Mancha.Responsable de la Unidad nanoDrug, Centro Regional de Investigaciones Biomédicas
Raquel-Rodriguez-Lopez
Dra. Raquel Rodríguez López
Facultativo Especialista en el Área de Laboratorio de Genética Servicio de Análisis Clínicos del Centro de Diagnóstico Biomédico e Imagen (CDBI) del Consorcio Hospital General de Valencia
Jorge Bartolomé (2)
Dr. Jorge Bartolomé
Unidad de Terapias Experimentales en Cáncer Oncología Médica Hospital Clínico San Carlos
Antonio Perez
Antonio Pérez-Martínez
Jefe de Servicio de Hemato-Oncología Pediatría del Hospital Universitario La Paz
Alberto Ocaña
Dr. Alberto Ocaña
Director programa START, fase I de investigación preclínica. Hospital Fundacion Jimenez Diaz Jefe de la Unidad CRIS de Terapias Experimentales del Hospital Clínico San Carlos Profesor honorario de la Universidad Complutense de Madrid
Olalla Maroñas
Dra. Olalla Maroñas
Investigadora postdoctoral en el grupo de Medicina Xenómica, Universidad de Santiago de Compostela, Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica.
David Hansoe
David Hansoe Heredero Jung
Laboratorio de Genética Molecular y Farmacogenética, DiERCyL, CSUR Servicio de Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Hospital Universitario de Salamanca
Merce Brunet
Dra. Merce Brunet
Jefe de la Unidad de Farmacología y Toxicología del Hospital Clínic de Barcelona.
Regina Rodrigo
Dra. Regina Rodrigo
Socia fundadora de Biotech and Nutrition Research S.L. Jefa de la Unidad de Patofisiología y Terapias para Desórdenes Visuales del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF). Profesora asociada en la Universidad de Valencia
Carmen-Espinós
Dra. Carmen Espinós
Laboratorio de Enfermedades Raras Neurodegenerativas, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) & CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Valencia.
Sandra Lorenzo
Dra. Sandra Milagros Lorenzo Hernández
Especialista en Análisis Clínicos. Laboratorio de Genética y Biología Molecular. DierCyL. Farmacogenética. Hospital Universitario de Salamanca.
Carlos Ruiz
Dr. Carlos Ruiz
Chief Technical Officer (CTO) en Health in Code
Beatriz Bustillo (1)
Beatriz Bustillo Ramírez
Genetic counsellor en Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust
Maria Jose Herrero
Dra. María José Herrero
Investigadora del grupo de farmacogenética en el hospital universitario y politécnico La Fe de Valencia y profesora en el departamento de farmacología de la Universidad de Valencia.
Dr. Julio Rodríguez López
Dr. Julio Rodríguez López
Adjunto de laboratorio de diagnóstico genético en la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica. (Áreas de Neuropediatría y Cáncer de mama.) Doctor en Medicina molecular por la Universidad de Santiago de Compostela.
Antonio Martinez
Dr. Antonio F. Martínez Monseny
Pediatra y genetista clínico Servicio de Medicina Genética Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona
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Dr. Óscar Pastor López
Catedrático del Departamento de Sistemas Informáticos y Computación de la Escuela Técnica Superior de Ingeniería Informática – UPV. Director de Internacionalización y Transferencia del Instituto de Investigación VRAIN de la Universidad Politécnica de Valencia.
Lucía Pérez
Dra. Lucía Pérez Carbonero
Analista NGS/Genética Molecular Unidad de Referencia Regional de Enfermedades Raras DiERCyL Complejo Asistencial Universitario de Salamanca
Jose Luis Garcia
Dr. Jose Luis García Gimenez
Dept. Fisiología. Facultat de Medicina i Odontología Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA CIBER de Enfermedades Raras-ISCIII
Adriel Latorre
Dr. Adriel Latorre Pérez
Director del Departamento de Genómica en Darwin Bioprospecting Excellence S.L., Paterna (Valencia)
maria peña
Dra. María Peña Chilet
Bioinformático Senior Plataforma de Big Data, AI, Bioinformática y Bioestadística Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IISLaFe)
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Dra. Pilar Nicolas Jimenez
Investigadora Doctora Permanente. Departamento de Derecho Público. Universidad del País Vasco. Vizcaya.
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Dr. Jose Gadea Vacas
Investigador en el Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas (IBMCP)
Enrique-Galan
Dr. Enrique Galán
Coordinación Módulo de Enfermedades Raras y Genética Clínica y Módulo de Genética Pediátrica. Jefe de Servicio de Pediatría Hospital Materno Infantil de Badajoz. Catedrático de Pediatría.
Maria-Isidoro
Dra. María Isidoro García
Jefe del Servicio de Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca.
Carmen Alaez
Dra. Carmen Alaez Versón
Jefa del Laboratorio de Diagnóstico Genómico del Instituto Nacional de Medicina Genómica
  • MOD 1

    Septiembre 2024

  • MOD 2, 3 y 4

    Octubre 2024

  • MOD 5 y 6

    Noviembre 2024

  • MOD 7 y 8

    Diciembre 2024

  • MÓDULO DE ESPECIALIDAD

    Enero 2025

  • EXÁMENES FINALES

    Marzo 2025

  • Profesores
    Aprende con profesores de prestigio internacional expertos en sus respectivos campos.
    Contenido actualizado
    Para preparar todo el contenido los profesores se basan en las últimas guías y publicaciones disponibles.
    Tutor personalizado
    Desde el primer día, un tutor experto acompañará al alumno durante todo el proceso formativo.
    Recursos audiovisuales
    Acceso ilimitado, flexible y desde todos los dispositivos al aula virtual y todos los materiales.
    Evaluación

    Los contenidos aprendidos a lo largo de este programa se evaluarán a través de diferentes pruebas evaluatorias. Los resultados de estas pruebas servirán para calcular la nota final del alumno.

    Flexibilidad total
    Fórmate donde y cuando quieras.

    Para poder acceder a este Experto Universitario, es necesario estar en posesión de alguno de los siguientes títulos:

    • Título de Grado Universitario o Licenciatura en Medicina, Biología, Bioquímica, Biotecnología, Biomedicina, Farmacia, Química, Enfermería o cualquier título en Ciencias de la Salud.

    Los alumnos de último año también podrán acceder al curso, siempre y cuando obtengan el título universitario (o el justificante de pago de tasas), antes de la finalización del programa.

    Experto Universitario

    Diploma de Experto en Genética Clínica y Enfermedades Raras

    Coordinador/a

    Dr. Enrique Galán

    Coordinación Módulo de Enfermedades Raras y Genética Clínica y Módulo de Genética Pediátrica. Jefe de Servicio de Pediatría Hospital Materno Infantil de Badajoz. Catedrático de Pediatría.

    ¿Cómo?
    100% Online
    ¿Cuándo?
    13 de septiembre de 2024
    ¿A quién va dirigido?

    Médicos internistas, pediatras, generalistas y especialistas, facultativos y otros profesionales de la salud, personal de la Industria Farmacéutica y estudiantes y graduados de ciencias de la salud

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