Experto Universitario en Enfermedades Raras y Genética Clínica
Médicos internistas, pediatras, generalistas y especialistas, facultativos y otros profesionales de la salud, personal de la Industria Farmacéutica y estudiantes y graduados de ciencias de la salud
Diploma de Experto en Genética Clínica y Enfermedades Raras, de 25 ECTS, expedido por la Universidad Politécnica de Valencia
Experto Universitario en Enfermedades Raras y Genética Clínica
“La rareza no debería ser una excusa para la falta de innovación y progreso médico.”
Dr. Francis Collins, Director de los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU.
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Descripción del programa
Este programa está diseñado para cubrir las necesidades y carencias detectadas en la práctica clínica y en los laboratorios del panorama clínico actual, para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras. A través de las diferentes ponencias, impartidas por profesionales de reconocido prestigio del ámbito sanitario, adquirirás una visión global de las enfermedades raras y la genética clínica, desde un punto de vista aplicado al panorama de la Medicina actual.
Los módulos transversales comenzarán con una aproximación a la genética clínica como herramienta y catalizador de la Medicina de Precisión. Posteriormente profundizaremos en las principales técnicas ómicas y en el estudio del genoma humano y contextualizaremos las variantes génicas, las herramientas de las que disponemos para analizarlas e interpretarlas y su aplicación directa a la clínica. Explicaremos también fundamentos de farmacogenética y para cerrar daremos una visión global de las nuevas terapias y cómo estas encajan dentro del paradigma de la medicina de precisión.
El módulo de especialidad comienza con una introducción genérica para entender las particularidades del diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras, para posteriormente analizarlas con más detalle por áreas clínicas concretas. Trataremos, entre otras, las enfermedades raras neurológicas, cardiológicas, endocrinológicas, oftalmológicas, etc., proporcionando herramientas clínicas de utilidad para este tipo de enfermedades poco frecuentes.
¿Qué vas a aprender?
INTRODUCCIÓN A LA MEDICINA PERSONALIZADA DE PRECISIÓN
LA GENÉTICA CLÍNICA EN LA MEDICINA PERSONALIZADA DE PRECISIÓN
EL GENOMA HUMANO
IMPACTO DE LA ÓMICAS MÁS RELEVANTES EN CLÍNICA
CATEGORIZACIÓN DE VARIANTES GÉNICAS
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS Y ASESORAMIENTO GENÉTICO
FARMACOGENÓMICA Y FARMACOGENÉTICA
MEDICINA PERSONALIZADA DE PRECISIÓN HACIA LAS NUEVAS TERAPIAS
EL DIAGNÓSTICO GENÉTICO EN LAS ENFERMEDADES RARAS
¿Quiénes lo imparten?
Hablemos de fechas
Septiembre 2024
Octubre 2024
Noviembre 2024
Diciembre 2024
Enero 2025
Marzo 2025
Metodología
Los contenidos aprendidos a lo largo de este programa se evaluarán a través de diferentes pruebas evaluatorias. Los resultados de estas pruebas servirán para calcular la nota final del alumno.
Requisitos de acceso
Para poder acceder a este Experto Universitario, es necesario estar en posesión de alguno de los siguientes títulos:
- Título de Grado Universitario o Licenciatura en Medicina, Biología, Bioquímica, Biotecnología, Biomedicina, Farmacia, Química, Enfermería o cualquier título en Ciencias de la Salud.
Los alumnos de último año también podrán acceder al curso, siempre y cuando obtengan el título universitario (o el justificante de pago de tasas), antes de la finalización del programa.
Experto Universitario en Enfermedades Raras y Genética Clínica
Dr. Enrique Galán
Coordinación Módulo de Enfermedades Raras y Genética Clínica y Módulo de Genética Pediátrica. Jefe de Servicio de Pediatría Hospital Materno Infantil de Badajoz. Catedrático de Pediatría.
Médicos internistas, pediatras, generalistas y especialistas, facultativos y otros profesionales de la salud, personal de la Industria Farmacéutica y estudiantes y graduados de ciencias de la salud