Genética Médica News
La secuenciación de fragmentos largos avanza hacia el diagnóstico inicial de enfermedades raras
La secuenciación de fragmentos largos podría reducir la necesidad de pruebas sucesivas y facilitar una interpretación más completa del genoma en pacientes de enfermedades raras sin diagnóstico. La secuenciación masiva ha transformado el diagnóstico genético de las enfermedades raras. En poco más de una década, los análisis de exoma o genoma completos han permitido identificar […]
- julio 3, 2026
Terapias con células CAR-T para facilitar el trasplante de riñón
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Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"
Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
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