Genética Médica News

Descifran las bases genéticas de trastornos neurodegenerativos que afectan a la visión

Hallazgos liderados por los Institutos Nacionales de la Salud de EE.UU. apuntan a un biomarcador de trastornos raros asociados al gen PNPLA6. Dirigido por investigadores de los Institutos Nacionales de la Salud, un equipo de científicos ha descubierto los complejos mecanismos moleculares subyacentes a los trastornos neurodegenerativos relacionados con el gen PNPLA6, que abarcan una …

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CNIC colidera REACT, un proyecto internacional de medicina de precisión para cambiar la prevención cardiovascular

Una estrategia de medicina de precisión funcional para guiar la terapia en el cáncer pediátrico difícil de tratar

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Descifran las bases genéticas de trastornos neurodegenerativos que afectan a la visión

Dos genes de la línea germinal son esenciales para el desarrollo de tumores cerebrales en Drosophila

CNIC colidera REACT, un proyecto internacional de medicina de precisión para cambiar la prevención cardiovascular

Una estrategia de medicina de precisión funcional para guiar la terapia en el cáncer pediátrico difícil de tratar

AlphaFold 3 abre nuevas oportunidades para la genética clínica y desarrollo de fármacos

Un estudio del CNIC revela el papel clave de las proteínas de la mitocondria en la regeneración cardíaca

Mecanismos de la hipersensibilidad sensorial en el autismo asociado a SCN2A

Edición génica in vivo muestra resultados prometedores para una ceguera ultrarrara

Más de 100 nuevas regiones genómicas relacionadas con la presión arterial

Definen una nueva forma genética de enfermedad de Alzheimer

Características del cáncer en la aterosclerosis abren oportunidades para nuevos tratamientos

50 nuevas regiones genómicas asociadas al riesgo de cáncer de riñón

Una terapia genética restaura el desarrollo y la función en células de personas con síndrome de Timothy

Primera terapia de ARN mensajero para una enfermedad rara, la acidemia propiónica

Identifican las células clave para prevenir la aterosclerosis en el síndrome de progeria

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