Máster en Medicina de Precisión y Genética Clínica
- Comienzo próxima edición: 25 de marzo de 2024
¿Por qué elegir este Máster?
Te damos varios motivos para cursar el primer Máster aterrizado a la Nueva Realidad del Sistema Sanitario.
Estamos viviendo la mayor revolución de la historia en los Sistemas Sanitarios. La forma de prevenir, diagnosticar y tratar a los pacientes cambia constantemente, en respuesta a los avances científicos y técnicos producidos en los últimos años.
¿Qué vas a aprender?
Introducción a la Medicina Personalizada de Precisión
Categorización de Variantes Genéticas
La Genética Clínica en la Medicina Personalizada de Precisión
Interpretación de Resultados y Asesoramiento Genético
Impacto de las -Ómicas más relevantes en Clínica
Farmacogenómica y Farmacogenética
El Genoma Humano
Medicina Personalizada de Precisión: hacia las nuevas terapias
El Diagnóstico Genético en las Enfermedades Raras
Oncología y Patología de Precisión
Genetics in Precision Cardiology
En Diagnóstico Genético en Enfermedades Pediátricas
Diagnóstico Genético en Enfermedades Neurológicas y Neuropsiquiátricas
Trabajo Fin de Máster
¿Quiénes lo imparten?
Diseño de Temario y Propuesta Formativa
Jefe del Servicio de Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca.
Coordinadora del Plan Estratégico de Medicina Personalizada de Precisión de Castilla y León.
Coordinación Área de Oncología
Jefe de servicio de Oncología Médica en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid.
Director del Instituto de Oncología.
Coordinación Área de Cardiogenética
Directora del área de Cardiología Molecular en el Centro de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, Madrid.
Profesora del Departamento de Medicina Molecular de la Universidad de Pavía.
Hospital ICS Maugeri, Pavia, Italia
Coordinación Módulo de Enfermedades Raras y Genética Clínica y Módulo de Genética Pediátrica
Jefe de Servicio de Pediatría Hospital Materno Infantil de Badajoz.
Catedrático de Pediatría.
Director del Departamento de Ciencias Biomédicas Facultad de Medicina, Universidad de Extremadura.
Coordinación Área de Neurogenética
Jefa de la Sección de Neurología del Hospital Clínico San Carlos
Profesora asociada de Neurología en la Universidad Complutense de Madrid
Miembro experto de la Agencia Europea de Medicamentos
Coordinación Área de Neurogenética
Neuróloga
Magister en Ciencias Biomédicas
Responsable Equipo de Neurología – Health in Code
Bioinformático Senior Plataforma de Big Data, AI, Bioinformática y Bioestadística Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IISLaFe)
Director del Departamento de Genómica en Darwin Bioprospecting Excellence S.L., Paterna (Valencia)
Dept. Fisiología. Facultat de Medicina i Odontología Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA CIBER de Enfermedades Raras-ISCIII
Jefa del Laboratorio de Diagnóstico Genómico del Instituto Nacional de Medicina Genómica, Ciudad de México, México.
Catedrática de Genética en la Universidad de Navarra Directora del Servicio de Análisis Genéticos y Co-Directora Científica en CIMA Lab Diagnostics
Analista NGS/Genética Molecular Unidad de Referencia Regional de Enfermedades Raras DiERCyL Complejo Asistencial Universitario de Salamanca
Catedrático del Departamento de Sistemas Informáticos y Computación de la Escuela Técnica Superior de Ingeniería Informática. Universidad Politécnica de Valencia Director de Internacionalización y Transferencia del Instituto de Investigación VRAIN de la Universidad Politécnica de Valencia.
Pediatra y genetista clínico Servicio de Medicina Genética Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona.
Ajunto de laboratorio de diagnóstico genético en la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica. (Áreas de Neuropediatría y Cáncer de mama.) Doctor en Medicina molecular por la Universidad de Santiago de Compostela. Licenciatura en Biología por la Universidad de Santiago de Compostela. Graduado en Psicología por la Universidad Nacional de Educación a Distancia.
Profesor de Investigación CSIC Jefe del Servicio de Medicina Genética Director del Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras (IPER) Jefe de Grupo Institut de Recerca SJD y CIBERER Hospital Sant Joan de Déu Universitat de Barcelona
Investigadora del grupo de farmacogenética en el hospital universitario y politécnico La Fe de Valencia y profesora en el departamento de farmacología de la Universidad de Valencia.
Genetic counsellor en Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust
Dra. Bioquímica y Biomedicina, Experta en Metabolómica.
Chief Technical Officer (CTO) en Health in Code.
Licenciada en Farmacia. Especialista en Análisis Clínicos. Laboratorio de Genética y Biología Molecular. DierCyL. Farmacogenética. Hospital Universitario de Salamanca.
Laboratorio de Enfermedades Raras Neurodegenerativas, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) & CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Valencia.
Socia fundadora de Biotech and Nutrition Research SL Jefa de la Unidad de Patofisiología y Terapias para Desórdenes Visuales del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) Profesora asociada en la Universidad de Valencia
Neuróloga Magister en Ciencias Biomédicas Responsable Equipo de Neurología – Health in Code
Epilepsy & Neurogenetics Unit – Vithas Madrid Neuroscience Institut, La Milagrosa University Hospital & Aravaca University Hospital
Coordinador de la Unidad Integral en Trastornos del Movimiento. Departamento de Neurología. Instituto de Neurociencias Synaptia Vithas. Hospital Universitario Vithas La Milagrosa, Madrid.
Unidad de Enfermedades Neuromusculares Servicio de Neurología, Hospital Universitario Clínico San Carlos , Instituto de Investigación Sanitaria San Carlos (IdISSC).
Instituto de Neurociencias Vithas Madrid, Hospitales Universitarios Vithas Madrid La Milagrosa & Aravaca Unidad de Neurogenética, Unidad de Enfermedades Neuromusculares.
MD Neuróloga Investigadora del Grupo de Neurociencias de Antioquia, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
Unidad de Neurogenética, Hospital JM Ramos Mejia, Buenos Aires-Argentina.
PhD. Analista especialista en el Área de Neurología de Healthincode.
Genética psiquiátrica – CIBERSAM G01 Hospital Gregorio Marañón – IiSGM, School of Medicine
Jefe de Sección, Servicio de Oncología Médica, Vall d’Hebrón Hospital Universitario Jefe Unidad Tumores Torácicos Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO) Profesora de Medicina, Universitat de Vic (UVic-UCC)
Facultativo Especialista Oncología Médica en el Hospital General Universitario Gregorio Marañón Profesora afiliada de la Universidad Complutense de Madrid
Jefe de la Unidad de Farmacología y Toxicología del Hospital Clínic de Barcelona.
Laboratorio de Genética Molecular y Farmacogenética, DiERCyL, CSUR Servicio de Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Hospital Universitario de Salamanca
Investigadora postdoctoral en el grupo de Medicina Xenómica, Universidad de Santiago de Compostela, Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica.
Jefe de Servicio de Hemato-Oncología Pediatría del Hospital Universitario La Paz
Unidad de Terapias Experimentales en Cáncer Oncología Médica Hospital Clínico San Carlos
Facultativo Especialista en el Área de Laboratorio de Genética Servicio de Análisis Clínicos del Centro de Diagnóstico Biomédico e Imagen (CDBI) del Consorcio Hospital General de Valencia
Profesor titular de Universidad, Facultad de Farmacia, Universidad de Castilla-La Mancha.Responsable de la Unidad nanoDrug, Centro Regional de Investigaciones Biomédicas
Oncóloga médica en el Hospital Universitario de Badajoz.
Jefe de Sección en el Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario de BadajozProfesor asociado en la Facultad de Medicina de la Universidad de Extremadura
Médico Especialista en Hematología y Hemoterapia en el Hospital Clínico Universitario de Valencia
Jefe de Grupo de Investigación del INGEMM, Instituto de Genética Médica y Molecular, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España- Director Científico del CIBERER- Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Madrid, España.
Responsable Genética Clínica Hospital Juaneda Miramar, Asesor del Área de Genética de IVI Mallorca, Asesor de Comité Nacional de Reproducción Humana Asistida y Miembro del Grupo de Investigación IMPACT Genética
Investigadora del grupo de farmacogenética en el hospital universitario y politécnico La Fe de Valencia y profesora en el departamento de farmacología de la Universidad de Valencia.
Cardiólogo en el Scientific Institute of Pavia Maugeri
Profesor Titular de la Universidad de Valencia. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular
Director del Complejo de Cardiología (Departamento Cardio-Torácico-Vascular) del Hospital Universitario de Parma
Oncólogo Médico Unidad de Terapias Experimentales en Cáncer (UTEC) Unidad de Tumores Ginecológicos, Sarcomas, CUP y Cáncer de Tiroides Hospital Clínico San Carlos, Madrid.
Departamento de Oncología Médica. Thoracic Cancer and Early Phase I Unit Tumor Microenvironment and Immunotherapy Research Group 12 de Octubre Hospital and i+12 Research Institute Madrid, Spain
Oncólogo médico en el Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba.
Unidad de Tumores Genitourinarios, Torácicos y Melanoma Servicio de Oncología Médica Hospital Clínico San Carlos, Madrid.
Oncólogo Médico especializado en Sarcoma en el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid. Jefe del Grupo de Investigación ATBsarc en el Hospital General de Villalba/ Centro de Investigación, Tecnología e Innovación de la Universidad de Sevilla
Médico Especialista en Hematología y Hemoterapia en el Hospital Clínico Universitario de Valencia
Profesora Titular- Biología Celular- Universitat Politècnica de València. Jefa Laboratorio Oncología Molecular- Fundación para la Investigación del Hospital general universitario de Valencia. Co-Investigadora Principal de CIBERONC Miembro del Comité Ejecutivo de la Sociedad Internacional de Biopsia Líquida (ISLB)
Jefa de Sección de Genética Médica del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia Investigadora principal en la línea de Genética y Enfermedades Raras en el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Profesora en la Universidad de Murcia Presidenta de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH)
Jefe de Grupo de Investigación del INGEMM, Instituto de Genética Médica y Molecular, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España- Director Científico del CIBERER- Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Madrid, España.
Responsable Genética Clínica Hospital Juaneda Miramar, Asesor del Área de Genética de IVI Mallorca, Asesor de Comité Nacional de Reproducción Humana Asistida y Miembro del Grupo de Investigación IMPACT Genética
Hablemos de fechas
Metodología
Los alumnos serán evaluados
a través de un examen final
de los módulos transversales,
de un examen final de los
módulos de especialidad y
presentarán su Trabajo Fin de
Master ante un tribunal
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¿Existe algún tipo de ayuda o subvención para los cursos de Genotipia?
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