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Fichas Genéticas: Síndrome de DiGeorge (DS22q11.2)

Paula Aigües Pérez, Rubén Megía González El síndrome de deleción 22q11.2  (también conocido como DS22Q11.2 o Síndrome velocardiofacial), fue descrito en 1960s por el Dr. Angelo DiGeorge bajo el nombre de Síndrome de DiGeorge y es el síndrome de microdeleción más común en humanos. Se estima que la prevalencia de este síndrome es de 1:2.000-1:4.000 …

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