La primera semana de octubre es una semana muy emocionante. Se anuncian los nombres de las personas galardonadas con los Premios Nobel, quizás los premios relacionados con la Ciencia más conocidos. En este artículo queremos hacer un recorrido por todos los Premios Nobel relacionados con el campo de la genética. Algunos de ellos ya han transformado la medicina. Otros están abriendo nuevas oportunidades, sobre todo a raíz del crecimiento y la adquisición de nuevos conocimientos en Medicina de Precisión.
Década de 1930
En 1933, Thomas H. Morgan fue el primero en confirmar que los genes están dispuestos a lo largo de los cromosomas y que estos contienen la información hereditaria.
Además, descubrió el fenómeno del entrecruzamiento cromosómico, por el cual cromosomas diferentes pueden intercambiar material hereditario. Este trabajo le otorgó el Nobel de Medicina y sentó las bases de la genética moderna.
Década de 1940
Hermann Muller, galardonado con el Nobel de Medicina en 1946, demostró que la radiación, específicamente los rayos X, pueden inducir mutaciones en el ADN. Este hallazgo fue clave para comprender cómo las mutaciones pueden ocurrir de manera espontánea o inducida, así como los efectos biológicos de la radiación.
Década de 1950
En 1958, el Nobel de Medicina fue para George Beadle y Edward Tatum, que demostraron que los genes controlan las reacciones bioquímicas, y para Joshua Lederberg, que descubrió la recombinación genética en bacterias, abriendo camino a la ingeniería genética.
El Nobel de Medicina de 1959 fue para Severo Ochoa y Arthur Kornberg que desentrañaron los mecanismos de síntesis del ARN y ADN, fundamentales para entender la replicación del material genético.
Década de 1960
En esta década, los Nobel de Medicina fueron para Francis Crick, James Watson y Maurice Wilkins quienes desvelaron, en 1962, la estructura de la doble hélice del ADN, proporcionando la base para entender cómo se almacena la información genética.
Además, en 1965, François Jacob, André Lwoff y Jacques Monod mostraron cómo los genes regulan la síntesis de proteínas y cómo los virus pueden insertar su material genético en bacterias.
Por último, en 1968, Robert Holley, Har Gobind Khorana y Marshall Nirenberg descifraron el código genético que dirige la síntesis de proteínas.
Finalmente, en 1969, Max Delbrück, Alfred Hershey y Salvador Luria descubrieron cómo los virus introducen su ADN en las células para replicarse, confirmando que el ADN es la molécula portadora de la información genética.
En el artículo siguiente puedes conocer información ampliada sobre los Premios Nobel de la genética entre 1930 y 1960.
Década de 1970
En 1975, los galardonados David Baltimore, Renato Dulbecco y Howard Temin descubrieron que algunos virus pueden integrar su material genético en el ADN de las células anfitrionas.
En 1978, Werner Arber, Daniel Nathans y Hamilton O. Smith descubrieron las enzimas de restricción, que permiten cortar el ADN en sitios específicos.
Década de 1980
Durante los años 80, tanto el premio Nobel de Química como el Medicina fueron otorgados a investigadores del área de la genética. En 1980, Paul Berg, Walter Gilbert y Frederick Sanger revolucionaron la biotecnología con el ADN recombinante y la secuenciación genética, mientras que Baruj Benacerraf, Jean Dausset y George Snell explicaron cómo los genes regulan la respuesta inmunológica.
En el 1982, Aaron Klug avanzó en la visualización de estructuras biológicas con la microscopía electrónica. Mientras que, al año siguiente, Barbara McClintock descubrió los transposones y Susumu Tonegawa explicó la diversidad de anticuerpos. En nuestro artículo, ampliamos más detalles sobre las investigaciones de los galardonados en los años 70 y 80.
Por último, en 1989, Sidney Altman y Thomas Cech demostraron las propiedades catalíticas del ARN, y J. Michael Bishop y Harold Varmus revelaron el papel de los oncogenes en el cáncer.
Década de 1990
En 1993, Richard J. Roberts y Phillip A. Sharp descubrieron que los genes eucariotas están divididos en exones e intrones, y que el ARN mensajero debe eliminar los intrones antes de ser traducido en proteínas. Kary B. Mullis y Michael Smith, galardonados con el Nobel de Química, desarrollaron la técnica de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) y contribuyeron a la mutagénesis dirigida, revolucionando el estudio del ADN.
En el año 1995, Edward B. Lewis, Christiane Nüsslein-Volhard y Eric Wieschaus identificaron los genes que controlan el desarrollo embrionario temprano, crucial para entender la formación de órganos y estructuras corporales.
Década del 2000
La década de los 2000 fue fructífera en cuanto a desarrollo de investigaciones sobre genética. En 2002, Sydney Brenner, John Sulston y Robert Horvitz identificaron los genes que regulan la apoptosis, un proceso esencial para la prevención de enfermedades como el cáncer.
Por su parte, Richard Axel y Linda Buck revelaron, en 2004, cómo los receptores olfativos permiten la percepción de olores.
En 2006, Andrew Fire y Craig Mello descubrieron el ARN de interferencia, un mecanismo para silenciar genes, mientras Roger Kornberg desentrañó el proceso de transcripción genética.
Mario Capecchi, Martin Evans y Oliver Smithies, en 2007, desarrollaron la técnica de modificación genética con células madre, permitiendo el estudio de enfermedades genéticas, mediante ratones.
Finalmente, en 2009, Elizabeth Blackburn, Carol Greider y Jack Szostak explicaron cómo la telomerasa protege los cromosomas, fundamentales para entender el envejecimiento celular.
Últimos Premios Nobel relacionados con la genética
2012 – Nobel de Medicina para la reprogramación de células maduras en células pluripotentes
John B. Gurdon y Shinya Yamanaka demostraron que las células adultas pueden ser reprogramadas para convertirse en células madre pluripotentes. Este hallazgo abre la posibilidad de generar órganos para trasplantes sin el uso de células madre embrionarias.
2013 – Nobel de Medicina para la regulación del tráfico de vesículas en células
Randy W. Scheckman, James E. Rothman y Thomas C. Südhof descubrieron cómo las células regulan el tráfico de vesículas, que transportan sustancias dentro de la célula, demostrando que alteraciones en este proceso pueden causar enfermedades.
2015 – Nobel de Química para los mecanismos de reparación del ADN
Tomas Lindahl, Paul Modrich y Aziz Sancar descubrieron los mecanismos que utilizan las células para reparar el ADN dañado, lo que es esencial para mantener la estabilidad genética. Este descubrimiento ha sido clave para entender cómo las células previenen el cáncer y para el desarrollo de tratamientos de terapia génica. Puedes consultar nuestro artículo para conocer más aspectos sobre los Premios Nobel desde 1989 hasta 2015.
2017 – Nobel de Medicina para el Reloj Circadiano
En 2017, Jeffrey C. Hall, Michael Rosbash y Michael W. Young recibieron el Premio Nobel de Medicina por sus descubrimientos sobre los mecanismos moleculares que controlan los ritmos circadianos. El trabajo fue clave para entender cómo se sincroniza el reloj biológico interno con las diferentes fases del día.
2018 – Nobel de Medicina para la Inmunoterapia
En 2018, James P. Allison y Tasuku Honjo fueron galardonados con el Premio Nobel de Medicina por sus descubrimientos sobre la inmunoterapia, estrategia frente al cáncer basada en la regulación del sistema inmunitario. Además, supuso un punto de partida para el desarrollo de nuevos ensayos clínicos, algunos de los cuales ya son tratamientos aprobados.
2018 – Nobel de Química para la evolución aplicada a la biotecnología y medicina
Mediante diferentes estrategias, Frances H. Arnold, George P Smith y Sir Gregory P. Winter consiguieron reproducir la evolución en laboratorio para mejorar y generar nuevas proteínas con las que resolver diferentes problemas.
Arnold recibió el premio por sentar las bases de la evolución dirigida de enzimas. Smith y Winter desarrollaron una técnica conocida como “phage display” que ha permitido el desarrollo de anticuerpos con aplicaciones terapéuticas.
2019 – Nobel de Medicina para la respuesta celular a la disponibilidad de oxígeno
En 2019, William G. Kaelin Jr., Sir Peter J. Ratcliffe y Gregg L. Semenza descubrieron cómo se adaptan las células a la disponibilidad de oxígeno. Los tres investigadores contribuyeron a caracterizar la regulación de la expresión del gen EPO dependiente de los niveles de oxígeno y abrieron un camino para el desarrollo de tratamientos destinados a regularlo.
2020 – Nobel de Medicina para el virus de la hepatitis C
Los investigadores Harvey J. Alter, Michael Houghton y Charles M. Rice recibieron el premio Nobel de Medicina de 2020 por el descubrimiento del virus de la Hepatitis C. Sus trabajos favorecieron el desarrollo de pruebas para detectar la hepatitis C y limitar la transmisión.
2020 – Nobel de Química para la edición del genoma
En 2020 el Nobel de Química fue para Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna por el desarrollo de un método para modificar el genoma. Ambas investigadores tuvieron un papel importante en la tecnología CRISPR, que permite editar el genoma de forma más sencilla y versátil que los métodos anteriores.
2021 – Nobel de Medicina para los receptores de la temperatura y el tacto
El premio fue otorgado a David Julius y Ardem Patapoutian por sus descubrimientos de los receptores de temperatura y tacto, que contribuyó a conocer cómo percibe nuestro organismo las señales físicas y cómo son transmitidas para ser interpretadas por el cerebro.
2022 – Nobel de Medicina para la evolución humana
En 2022, el científico Svante Pääbo fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología y Medicina por sus descubrimientos sobre los genomas de homínidos extintos y la evolución humana.
2023 – Nobel de Medicina para Katalin Karikó y Drew Weissman
Este año Katalin Karikó y Drew Weissman han sido galardonados con el Premio Nobel de Medicina de 2023 por sus descubrimientos sobre la interacción entre el ARN y el sistema inmunitario, clave para el desarrollo de las vacunas de ARN mensajero frente a COVID-19.
Hasta aquí todos los Premios Nobel de la Genética. Si quieres estar al día de la actualidad, sigue todas las noticias sobre genética clínica y medicina de precisión. Y si quieres ampliar tus conocimientos, siempre puedes hacerlo a través de nuestros Cursos, Máster y títulos de Experto.
Bibliografía
2017 – Nobel de Medicina para el Reloj Circadiano. https://genotipia.com/genetica_medica_news/nobel-medicina-2017/
2018 – Nobel de Medicina para la Inmunoterapia. https://genotipia.com/genetica_medica_news/nobel-2018-inmunoterapia-cancer/
2018 – Nobel de Química para la evolución aplicada a la biotecnología y medicina. https://genotipia.com/genetica_medica_news/nobel-quimica-2018/
2019 – Nobel de Medicina para la respuesta celular a la disponibilidad de oxígeno. https://genotipia.com/genetica_medica_news/nobel-fisiologia-medicina-2019/
2020 – Nobel de Medicina para el virus de la hepatitis C. https://genotipia.com/genetica_medica_news/nobel-medicina-2020-hepatitis/
2020 – Nobel de Química para la edición del genoma. https://genotipia.com/genetica_medica_news/nobel-quimica-crispr/
2021 – Nobel de Medicina para los receptores de la temperatura y el tacto. https://genotipia.com/genetica_medica_news/premio-nobel-medicina-2021-receptores-de-la-temperatura-y-el-tacto/
2022- Nobel de Medicina para la evolución humana. https://genotipia.com/genetica_medica_news/nobel-de-medicina-2022-svante-paabo-evolucion-humana/
2023 – Nobel de Medicina para las vacunas de ARN mensajero. https://genotipia.com/genetica_medica_news/nobel-2023-vacunas-arn-mensajero/
NobelPrize https://www.nobelprize.org/
