CRISPR

Edición génica in vivo muestra resultados prometedores para una ceguera ultrarrara

La Genética Médica en 2023

La identificación de 188 nuevos sistemas CRISPR abre oportunidades para el desarrollo de aplicaciones biotecnológicas

Edición genómica para mejorar los trasplantes de órganos de cerdo a humanos

Encuentran efectos genotóxicos tras la utilización de editores de bases y editores de calidad en células madre hematopoyéticas

Progreso en la edición somática del genoma humano pero todavía inaceptable la edición del genoma heredable

Desarrollan un potencial tratamiento para la distrofia muscular rara LGMD D2 con edición génica

La reconstrucción de proteínas de los sistemas CRISPR-Cas ancestrales ofrece nuevas herramientas para la edición genómica

PASTE, nueva técnica basada en CRISPR, expande la edición genómica

CRISPR en la identificación de dianas terapéuticas para eliminar la infección latente del VIH

La edición genética mediante CRISPR/Cas9 puede provocar toxicidad celular e inestabilidad genómica

Comienzan los ensayos clínicos en humanos con editores de bases

10 años de CRISPR

En desarrollo una estrategia de edición genómica para tratar el VIH con una única inyección

La alteración de genes de riesgo para el autismo desincroniza el desarrollo de la corteza cerebral

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