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CRISPR

La IA puede ayudar al desarrollo de nuevas herramientas CRISPR.

La inteligencia artificial amplía la búsqueda de nuevas herramientas CRISPR más allá de la diversidad natural

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Nueva herramienta CRISPR muestra potencial para eliminar células del cáncer, dejando intactas a las células normales. Imagen: Canva.

Una nueva herramienta CRISPR reconoce ARN y permite destruir células tumorales

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Varios ensayos evalúan el potencial de herramientas CRISPR en hemoglobinopatías

CRISPR: nuevas opciones terapéuticas en hemoglobinopatías

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Los primeros resultados de Edición Genética Prime en humanos muestran resultados prometedores.

Primeros datos de la Edición Genética Prime en pacientes

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En 2025 se han producido numerosos avances en el ámbito de la genética médica y medicina de precisión.

La Genética Médica en 2025

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Diferentes empresas lideran el desarrollo de terapias CRISPR

10 empresas CRISPR que lideran el desarrollo de terapias basadas en edición del genoma

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Múltiples y diversos ensayos evalúan la seguridad y eficacia de las herramientas CRISPR para el tratamiento de enfermedades. Imagen: Adobe Express.

Ensayos clínicos de terapias CRISPR en 2025

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Es posible restablecer la producción de insulina mediante el trasplante de células pancreáticas genéticamente modificadas.

Una terapia con células modificadas mediante CRISPR ofrece nuevos avances para el tratamiento de la diabetes

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La tecnología CRISPR de activación génica puede ser empleada para tratar enfermedades genéticas cardiacas in vivo, señala un reciente estudio realizado en ratón.

Activación por CRISPR para tratar una enfermedad cardiaca

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Kiran Musunuru y Rebecca Ahrens-Nicklas con KJ, receptor de la primera terapia personalizada CRISPR, basada en editores de bases. Imagen: Children's Hospital of Philadelphia

Primer caso de terapia CRISPR personalizada con éxito en un bebé con una enfermedad rara

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Los avances científicos no permiten plantear todavía una edición poligénica de embriones humanos para reducir enfermedades

Fuerte crítica científica a un artículo que especula sobre la edición poligénica de embriones humanos

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Foto Lluís Montoliu Premio Nacional de Biotecnología

Lluís Montoliu recibe el XII Premio Nacional de Biotecnología

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La herramienta de inteligencia artificial Evo ofrece importantes aplicaciones y podría abrir una vía hacia la síntesis de genomas sintéticos.

Inteligencia artificial para generar proteínas Cas9 y genomas sintéticos

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Existen diferentes ensayos clinicos con terapias basadas en CRISPR

CRISPR en 2024: los ensayos clínicos que vienen

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CHARM se une al ADN del gen Prnp (que codifica la proteína priónica) y evita su expresión como aproximación para el tratamiento de enfermedades priónicas. Imagen: Science Photo Library, vía Canva.

Edición epigenética para el tratamiento de las enfermedades priónicas

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