Blog

Fichas Genéticas: síndrome de Williams

Paula Aigües Pérez , Rubén Megía González

Fichas genéticas - Síndrome de WilliamsEl síndrome de Williams-Beuren, también conocido como Síndrome de Williams o SWB, fue descrito como tal en 1961 por el cardiólogo neozelandés John Williams y en 1962 por el pediatra alemán Alois Beuren.  Este trastorno de origen genético tiene una prevalencia de 1 de cada 7.500 nacidos vivos y afecta por igual a ambos sexos. 

[row]

[col span=»4″ span__sm=»12″]

CARACTERÍSTICAS:

Desde un punto de vista clínico el síndrome de Williams se caracteriza por:

Existen algunas características clínicas que se presentan en un menor porcentaje de los afectados, como hipercalcemia (niveles de Calcio en sangre elevados), diabetes tipo 2, obesidad, hipotiroidismo subclínico y osteoporosis, entre otros

[/col]
[col span=»4″ span__sm=»12″]

CAUSAS:

El Síndrome de Williams es un síndrome de deleción de genes contiguos causado por la pérdida del material genético de la región q11.23 del brazo largo del cromosoma 7 (7q11.23). La región delecionada suele contener unos 28 genes, entre los que se encuentra el gen de la tropoelastina (ELN).

Otros genes delecionados que contribuyen a al fenotipo del síndrome son CLIP2, GTF2I, GTF2IRD1, y LIMK1.

[/col]
[col span=»4″ span__sm=»12″]

HERENCIA/TRANSMISIÓN:

En la gran mayoría de los casos el síndrome aparece de novo en los individuos afectados, aunque también se ha observado transmisión vertical con un mecanismo de herencia autosómico dominante

El riesgo de recurrencia del síndrome de Williams en una familia donde se ha dado un primer caso es escaso. Sin embargo, los individuos afectados pueden transmitir la lesión molecular a un 50% de su descendencia.

[/col]

[/row]

Contacto

¿Quieres publicar con nosotros? ¿Tienes dudas?
Contacta con nosotros de la manera que prefieras y te responderemos a la mayor brevedad.

Scroll al inicio
Abrir chat