Genética Médica News

MinION: un secuenciador de bolsillo

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Leucemia: una batalla entre diferentes reguladores génicos

Nuevos genes implicados en el desarrollo de encefalopatías epilépticas

Secuenciación de Genomas Completos: ¿próxima herramienta rutinaria de diagnóstico clínico?

TPCN2, un nuevo gen implicado en el desarrollo de diabetes de tipo 2

Una mutación en una proteína telomérica causa anemia aplásica

Drosophila como herramienta para identificar mutaciones responsables de enfermedades humanas raras

Secuenciación del ADN para el diagnóstico de la neumonía asociada al ventilador

La monitorización del cáncer mediante el análisis de ADN circulante podría optimizar los tratamientos

Nueva técnica para la identificación de ADN humano

El tándem formado por la observación clínica y el análisis del ADN resuelve enfermedades de difícil diagnóstico

Variabilidad genética en la reacción al tratamiento con inmunosupresores del tipo tiopurina

Descubierta una ruta molecular relacionada con la resistencia al fármaco sorafenib