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Noticias de investigación

Un ensayo clínico evaluará una terapia basada en ARN para enfermedad priónica.

Un ensayo clínico evaluará por primera vez una terapia con ARN para enfermedades priónicas

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Los wereables pueden ofrecer información útil en ensayos clínicos para el desarrollo de fármacos.

Wearables en ensayos clínicos: cómo los dispositivos portátiles ayudan al desarrollo de nuevos fármacos

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La supervisión en asesoramiento genético es un proceso que mejora la atención clínica y la gestión emocional de los profesionales

Recomendaciones para la supervisión en el asesoramiento genético en Europa

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bacterias del intestino pueden influir en enfermedades inflamatorias

Descubren cómo el intestino puede influir en el desarrollo de enfermedades inflamatorias o cardiovasculares

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Un estudio genético sobre trastorno bipolar aumenta el conocimiento sobre esta enfermedad

El mayor estudio genético sobre el trastorno bipolar avanza en las claves de la enfermedad

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La microglía engloba las células inmunitarias del sistema nervioso central.

El nuevo Atlas de la Microglía Humana permite comprender el papel de estas células inmunitarias en enfermedades neurodegenerativas

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Muestra de sangre para análisis genético de portadores

Pruebas genéticas de portadores: recomendaciones consenso de seis sociedades científicas

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El análisis de exomas y genomas completos ha mejorado el diagnóstico de múltiples trastornos pediátricos, entre ellos los trastornos del crecimiento. Imagen: Getty Images, vía Canva.

Exomas para identificar trastornos del crecimiento con múltiples causas genéticas

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La cardiomiopatía es una condición cardiaca con un fuerte componente genético. No obstante, el mapa genético de la enfermedad no está completamente definido. Imagen: Science Photo Library, vía Canva.

Las expansiones de repeticiones de ADN contribuyen a la cardiomiopatía

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Luz López, médica de atención primaria en el Servicio Gallego de Salud durante casi 30 años. Imagen cortesía de Luz López.

Luz López “En Atención Primaria la Genética se percibe como algo lejano”

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Pacientes supervivientes de cáncer con puntuaciones de riesgo poligénico más altas y mayor exposición a radiación tienen mayor incidencia de cánceres como el cáncer de mama. Imagen: Célula de cáncer de mama en división. Imagen: Getty Images vía Canva.

Para los supervivientes de cáncer infantil, los factores genéticos heredados influyen en el riesgo de cánceres en etapas posteriores

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La identificación de biomarcadores genéticos capaces de predecir la severidad de la apendicitis en niños puede tener implicaciones en el manejo clínico. Imagen: Canva.

Marcadores genéticos permiten diagnosticar la gravedad de la apendicitis en niños

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Esteban Sepúlveda, Elisabet Vilella y Selena Aranda, personal investigador del CIBERSAM en el IISPV que han participado en la identificación de variantes genéticas relacionadas con disfunción psicosocial en pacientes con trastorno bipolar. Imagen: CIBERER.

Identifican variantes genéticas que ayudarán a disminuir la disfunción psicosocial de pacientes con trastorno bipolar

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La pérdida de la cola es un rasgo distintivo de los humanos modernos y otros simios respecto a otros primates. Un reciente estudio ha identificado un cambio genético que podría haber contribuido a este rasgo anatómico. Imagen: Canva.

Un cambio genético podría explicar por qué los humanos no tienen cola

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Mediante técnicas que permiten analizar células individuales los investigadores han analizado en detalle la respuesta de pacientes con síndrome mielodisplásico a fármacos epigenéticos. Imagen: Células tumorales. Science Photo Library, vía Canva.

Identificados potenciales biomarcadores asociados a la respuesta a fármacos epigenéticos en pacientes con síndrome mielodisplásico

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