Un estudio identifica que alrededor del 14% de los casos de parálisis pueden ser atribuidos a un exceso de variaciones genéticas perjudiciales ocurridas durante el desarrollo embrionario.
Un estudio, publicado en Science Translational Medicine, revela un mecanismo por el que los vectores de virus adenoasociados tipo dos (AAV2) pierden su capacidad para infectar las células hepáticas.
El síndrome de Sanfilippo es una enfermedad rara caracterizada por una severa neurodegeneración para la que aún no existe tratamiento.
Un nuevo estudio, publicado en Nature Genetics, explica cómo ciertos cambios epigenéticos podrían propiciar la progresión de la enfermedad de Alzheimer.
Un estudio genómico sobre el coronavirus SARS-CoV-2 publicado como preprint en medRxiv indica que la versión del virus más frecuente ahora en varios países europeos procede de España. La dispersión de la variante en Europa, registrada en los genoma del virus de muestras de miles de pacientes, informa sobre la efectividad de las políticas de contención y desplazamiento entre países adoptadas tras el confinamiento.
Dos recientes estudios publicados en Cell aplican las herramientas CRISPR de edición del genoma para investigar qué genes del hospedador son importantes para la infección por coronavirus e identificar potenciales dianas terapéuticas para COVID-19.
La AECC financia el proyecto ‘Factores derivados del microambiente tumoral en cáncer de colon localizado: impacto clínico e implicaciones terapéuticas’
Investigadores de la Universidad de California San Diego muestran evidencias de la existencia de ARNs extracelulares asociados a las membranas celulares, lo que ampliaría el repertorio de funciones del ARN en la célula.
Investigadores del Hospital Monte Sinaí han realizado el mayor análisis de variaciones epigenéticas en el genoma humano hasta la fecha, que proporciona una herramienta que podría mejorar el diagnóstico genético de algunas enfermedades.
Un estudio dirigido por el Centro de Investigación Príncipe Felipe ha encontrado una nueva interacción entre las proteínas Mcl-1 y Bok que sirve de diana para nuevos fármacos antitumorales.
El consorcio SeqCOVID, creado para estudiar mediante herramientas genéticas cómo llegó el coronavirus SARS-CoV-2 al España y cómo se ha transmitido desde entonces, ha publicado un informe donde analiza la diversidad genética del virus durante la primera ola de la epidemia de COVID-19, que tuvo lugar entre febrero y abril.
Este año, el programa “Experto Universitario en Genética Médica y Genómica” de Genotipia, que comienza en noviembre, será en streaming,
Investigadores de la Universidad de Toronto han identificado 182 genes cuyos cambios influyen en la capacidad de las células tumorales para evadir la acción del sistema inmunitario.
Medigene Press (Genotipia) ha sido beneficiaria del Fondo Europeo de Desarrollo Regional cuyo objetivo es mejorar la competitividad de las Pymes y gracias al cual ha puesto en marcha un Plan de Marketing Digital Internacional con el objetivo de mejorar su posicionamiento online en mercados exteriores durante el año 2021. Para ello ha contado con el apoyo del Programa XPANDE DIGITAL de la Cámara de Comercio de Valencia.
Copyright © 2024 Designed by La M de Marketing