Neurociencia

Un descubrimiento sobre la causa genética de la enfermedad de Huntington abre nuevas vías de tratamiento

El mayor estudio genético sobre el trastorno bipolar avanza en las claves de la enfermedad

El nuevo Atlas de la Microglía Humana permite comprender el papel de estas células inmunitarias en enfermedades neurodegenerativas

Nuevas claves genéticas del trastorno del espectro autista

Nueva Formación Universitaria en Genética y Neuropediatría

El envejecimiento podría alterar unas células cerebrales más que otras

Una investigación relaciona el riesgo genético de esquizofrenia con una malformación del cráneo

Revelan un puente clave en la comunicación genética del desarrollo craneofacial

Avance clave en autismo: descubierto el papel crucial de los condensados de CPEB4

Identifican mutaciones en FLVCR1 como causa de una enfermedad rara del sistema nervioso

La Agencia Europea del Medicamento recomienda la autorización de Leqembi para el Alzhéimer con una indicación restringida

Mutaciones que afectan al plegamiento de las proteínas como causa de malformaciones cerebrales

El mayor estudio genómico de epilepsia destaca el papel de variantes raras en la enfermedad

La arquitectura genética de la personalidad: regiones genómicas relacionadas con los principales rasgos de la personalidad

Identifican un gen responsable de una rara enfermedad ocular hereditaria

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