Genética Médica News

CardioKG: una herramienta basada en IA para identificar genes y fármacos en enfermedades del corazón

CardioKG integra imágenes cardiacas y diferentes datos biológicos para identificar genes y fármacos con potencial para tratar enfermedades del corazón. El modelo ha permitido encontrar oportunidades de reposicionamiento de fármacos, como el metotrexato. Las enfermedades cardiovasculares continúan siendo una de las principales causas de mortalidad en todo el mundo. Gracias a los avances de los […]

Biopsia líquida en cáncer de vejiga: utilidad diagnóstica y terapéutica

Cómo se organiza el genoma humano en las células

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Hacia una medicina de precisión coordinada en las diferentes Comunidades Autónomas

Cómo la respuesta inmunitaria controla la aterosclerosis que provoca infartos e ictus

STAMP, una técnica para estudiar células individuales sin necesidad de secuenciación 

Uno de cada seis pacientes podría beneficiarse de la farmacogenética en oncología pediátrica

Nueva herramienta para generar aneuploidías y analizar su impacto en desarrollo

Identifican una proteína clave para la supervivencia de las neuronas en la enfermedad de Huntington

Cómo se organiza el corazón desde las fases más tempranas del desarrollo embrionario

El Ministerio de Sanidad aprueba la creación de las especialidades de Genética Médica y Genética de Laboratorio

Primer ratón modelo de una grave enfermedad neurodegenerativa un siglo después de su descubrimiento

Mary-Claire King, Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica 2025

Primeras evidencias sobre la eficacia de la terapia génica ‘in vivo’ para la anemia de Fanconi

Un tratamiento genético ofrece resultados prometedores para una forma genética agresiva de esclerosis lateral amiotrófica

Las mujeres tienen mayor capacidad de compensar el daño cerebral en la demencia frontotemporal genética

El déficit de hierro influye en la determinación del sexo masculino durante el desarrollo

Necesidad de una normativa europea para evitar el nacimiento de niños con mutaciones genéticas hereditarias tras una donación de esperma

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