Tratamientos
La FDA amplía la aprobación de una terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne
- julio 2, 2024
Un tratamiento combinado dirigido produce remisiones duraderas en personas con linfoma agresivo de células B resistente
- junio 26, 2024
Un fármaco conocido resulta prometedor para tratar un trastorno genético poco frecuente
- junio 4, 2024
AlphaFold 3 abre nuevas oportunidades para la genética clínica y desarrollo de fármacos
- mayo 16, 2024
Fármaco prometedor para frenar la progresión de una enfermedad genética rara y dolorosa
- abril 5, 2024
La FDA aprueba un fármaco para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne
- marzo 26, 2024
Reino Unido aprueba la primera terapia CRISPR para una enfermedad genética
- noviembre 21, 2023
Nueva estrategia terapéutica para el tratamiento del aneurisma de aorta abdominal
- junio 5, 2023
Alta eficacia de un fármaco en leucemia linfoblástica aguda infantil asociada a mutaciones en el gen KMT2A
- mayo 19, 2023
Las herramientas de simulación impulsan la nueva generación de terapias basadas en el silenciamiento de genes
- mayo 17, 2023
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