Blog de Genotipia

Genética y Cribado Neonatal: detectar enfermedades desde el nacimiento

Cada año, millones de recién nacidos en todo el mundo se someten a una sencilla prueba poco después de nacer: el cribado neonatal de enfermedades congénitas y genéticas en prueba de talón. Aunque a simple vista pueda parecer un simple pinchazo en el talón, esta pequeña muestra de sangre es clave para identificar, de forma […]

Genética de la ELA: implicaciones clínicas y avances terapéuticos

Los grupos sanguíneos: ¿Qué son y cómo se heredan?

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NF1, una posible causa genética de los trastornos del sueño en pacientes con neurofibromatosis

Identifican un potencial tratamiento para el glaucoma congénito primario

Las células humanas pueden tolerar la presencia de una carga elevada de mutaciones

El III Congreso Interdisciplinar en Genética Humana reúne en Valencia a los expertos en genética aplicada a la salud

Analizan las causas genéticas de la resistencia de la tuberculosis al tratamiento

Eva Maria Novoa “Durante décadas hemos estado ciegos a las modificaciones del ARN que había en las muestras que secuenciábamos”

Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica 2021 para las vacunas contra la COVID-19

Identifican un nuevo mecanismo que regula la autofagia celular

Nuevos mecanismos para seleccionar los mejores tratamientos, en el IV workshop de genómica del cáncer

Las firmas epigenéticas del dolor crónico

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