La heterogeneidad de la metilación del ADN en el sarcoma de Ewing
Amparo Tolosa, Genética Médica News El sarcoma de Ewing es un tumor canceroso que se forma en el hueso o tejidos blandos y afecta
febrero 20, 2017
Edición Genética Médica News: Número 70 - 21 Febrero 2017
El Instituto Broad gana la primera batalla en la lucha legal por las patentes CRISPR
Amparo Tolosa, Genética Médica News En la lucha legal por las patentes de la tecnología CRISPR, el instituto Broad acaba de ganar una importante
febrero 17, 2017
Una terapia génica mejorada restaura audición en ratones sordos
Amparo Tolosa, Genética Médica News Investigadores de la Universidad de Harvard han conseguido restaurar la audición en un modelo en ratón de Síndrome de
febrero 16, 2017
Alteraciones en la dinámica mitocondrial podrían ser una de las causas del envejecimiento y sus enfermedades asociadas
David Sebastián y Antonio Zorzano Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), Barcelona, España; Departamento de Bioquímica y Biomedicina Molecular, Facultad de Biologia, Universidad de
febrero 15, 2017
Potencial terapia génica para la enfermedad de Pompe
Amparo Tolosa, Genética Médica News Investigadores de la Universidad Duke han desarrollado una terapia génica para la enfermedad de Pompe que podría mejorar el
febrero 14, 2017
Causas genéticas de los defectos en el tracto urinario y riñones en el síndrome de DiGeorge
Amparo Tolosa, Genética Médica News Mutaciones que afectan a la función del gen CRKL producen defectos en el tracto urinario y en los riñones
febrero 13, 2017
Genes de altura: variantes genéticas raras influyen en la altura humana
Amparo Tolosa, Genética Médica News Un estudio internacional en el que se ha analizado el genoma de más de 700.000 personas acaba de identificar
febrero 11, 2017
Una modificación epigenética en las neuronas de la médula espinal como diana terapéutica para el dolor permanente
Jose Vicente Torres Pérez. School of Engineering and Materials Science. Queen Mary, University of London. Mile End Road, London, E1 4NS, United Kingdom. Identificada
febrero 10, 2017
Generación del primer modelo humano de enfermedad vascular in vitro del síndrome de Marfan
Felipe Serrano Anne McLaren Laboratory, Wellcome Trust-MRC Cambridge Stem Cell Institute, University of Cambridge, Cambridge, UK El síndrome de Marfan (MF) es un
febrero 9, 2017
Investigadores de la Universidad de Malaga concluyen un proyecto para facilitar el acceso y el análisis del ‘big data’ en el estudio del genoma
Universidad de Málaga La iniciativa, de carácter europeo y coordinada por la Universidad de Málaga, trata de facilitar el acceso y análisis de grandes
febrero 8, 2017
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