Genética Médica News

FEDER fomenta la traslación al Sistema Nacional de Salud del programa de búsqueda de diagnóstico genético IMPaCT-GENóMICA

IMPaCT-GENóMICA es una gran infraestructura nacional de búsqueda de diagnóstico con estudios genéticos de alta complejidad y criterios de equidad territorial. Responsables de FEDER han explicado su colaboración en la búsqueda de diagnóstico para pacientes con enfermedades raras de IMPaCT-GENóMICA. La XV Jornada CIBERER «Investigar es Avanzar», celebrada ayer con la participación de FEDER, ha […]

El fármaco tofersen retrasa la progresión de la ELA en pacientes con una forma genética de la enfermedad

Longevity World Forum: prevención y personalización marcan la ruta hacia la longevidad saludable

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Descubren cómo el intestino puede influir en el desarrollo de enfermedades inflamatorias o cardiovasculares

El mayor estudio genético sobre el trastorno bipolar avanza en las claves de la enfermedad

Fuerte crítica científica a un artículo que especula sobre la edición poligénica de embriones humanos

CTO y Genotipia unen fuerzas para promover y divulgar la Genética aplicada a la Medicina

El linaje mitocondrial europeo podría ofrecer protección contra la gravedad del COVID-19

El nuevo Atlas de la Microglía Humana permite comprender el papel de estas células inmunitarias en enfermedades neurodegenerativas

Pruebas genéticas de portadores: recomendaciones consenso de seis sociedades científicas

Más de 500 pacientes reciben un diagnóstico gracias a un avance histórico en la investigación europea de enfermedades raras

Un mecanismo epigenético protege a las células tumorales persistentes del sistema inmunitario

Un equipo del CSIC analiza por primera vez a gran escala cómo se adapta la bacteria del estafilococo a los seres humanos

Lluís Montoliu recibe el XII Premio Nacional de Biotecnología

Nuevas claves genéticas del trastorno del espectro autista

Una terapia para la preeclampsia basada en nanopartículas con ARN mensajero mejora la salud materna y fetal en ratones

Nueva Formación Universitaria en Genética y Neuropediatría

El ‘Dominioma Humano’ explica la causa de varias enfermedades hereditarias

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