Genética Médica News

Hacia terapias universales: el potencial de PERT y la edición génica agnóstica en enfermedades genéticas

El equipo dirigido por David Liu del Broad Institute ha desarrollado PERT, una estrategia de edición del genoma dirigida a la causa común de aproximadamente el 30% de las enfermedades raras. Cuando se descubre un tratamiento o una terapia para una enfermedad, es motivo de celebración y esperanza para muchos pacientes. Pero… ¿y si se […]

Hacia una vacuna de ARN mensajero para la gripe

Nace la primera IA capaz de apoyar el diagnóstico de enfermedades ultra raras

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Impacto de la farmacogenética en el tratamiento del cáncer: los estudios genómicos pueden prevenir efectos adversos en pacientes

Variación genética y composición de la leche materna: efectos sobre la salud de los recién nacidos

La terapia génica para la adrenoleucodistrofia cerebral resulta beneficiosa a largo plazo, pero con riesgo aumentado a desarrollar cáncer

El primer mapa del espliceosoma humano

Distrofia miotónica tipo 1: comienza ensayo clínico de una terapia basada en microARNs desarrollada en España

Identifican a la proteína PKD2 como un modulador de la sensibilidad a la insulina hepática en ratones macho

Avances en la terapia génica in utero: edición de células en cerebros fetales de ratón

Un ensayo clínico evaluará tratamientos de medicina de precisión para cánceres mieloides

Cáncer de ovario: la biopsia líquida combinada con inteligencia artificial mejora la detección temprana

Efectos de la dieta restrictiva en modelos de ratón genéticamente diversos

Comprender la maduración de los glóbulos blancos para encontrar nuevas terapias contra la leucemia linfoblástica

El Hospital La Fe de Valencia refuerza su capacidad diagnóstica con el secuenciador NovaSeq X Plus

El mayor estudio genómico de epilepsia destaca el papel de variantes raras en la enfermedad

Por qué los niños con Síndrome de Down tienen mayor riesgo de leucemia

CRISPR en 2024: los ensayos clínicos que vienen

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