Genética Médica News
Hacia terapias universales: el potencial de PERT y la edición génica agnóstica en enfermedades genéticas
El equipo dirigido por David Liu del Broad Institute ha desarrollado PERT, una estrategia de edición del genoma dirigida a la causa común de aproximadamente el 30% de las enfermedades raras. Cuando se descubre un tratamiento o una terapia para una enfermedad, es motivo de celebración y esperanza para muchos pacientes. Pero… ¿y si se […]
- noviembre 28, 2025
Hacia una vacuna de ARN mensajero para la gripe
- noviembre 25, 2025
Nace la primera IA capaz de apoyar el diagnóstico de enfermedades ultra raras
- noviembre 24, 2025
Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"
Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Las células sanguíneas del cordón umbilical pueden crear un mejor sistema inmunitario humano en ratones
- 18/10/2024
- 17/10/2024
Más herramientas contra el cáncer de mama con el objetivo de llegar al 100% de supervivencia de las pacientes
- 17/10/2024
La arquitectura genética de la personalidad: regiones genómicas relacionadas con los principales rasgos de la personalidad
- 16/10/2024
Perspectivas en el manejo del cáncer para portadores masculinos de BRCA1 y BRCA2
- 15/10/2024
- 14/10/2024
Desvelan un mecanismo clave en el desarrollo de la enfermedad cardiovascular en el síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford
- 11/10/2024
La estructura de las proteínas protagoniza el Premio Nobel de Química 2024
- 10/10/2024
- 07/10/2024
- 07/10/2024
Identifican un gen responsable de una rara enfermedad ocular hereditaria
- 04/10/2024
Personalización del tratamiento en cáncer de mama: prueba genómica que permite determinar la terapia
- 03/10/2024
Farmacogenética y Farmacogenómica como Presente y Futuro para la Medicina de Precisión
- 02/10/2024
Un fármaco contra el cáncer de médula ósea demuestra su eficacia en el tratamiento de un raro trastorno sanguíneo
- 02/10/2024
- 01/10/2024
