Investigadores del CNIO han encontrado que, independientemente de la edad, los pacientes con formas más graves de COVID-19 presentan telómeros más cortos que el resto de pacientes.
Un comité de la Sociedad Europea de Genética Humana analiza las diferentes propuestas de cribados genómicos de oportunidad planteadas por instituciones y sistemas sanitarios y resume los riesgos y beneficios de esta práctica.
Algunos pacientes con esclerosis lateral amiotrófica o demencia frontotemporal presentan alteraciones genéticas asociadas a la enfermedad de Huntington, sin presentar síntomas de la enfermedad.
Investigadores de la Universidad de Cambridge, la Universidad de Pittsburgh y el Instituto de la Visión de Paris han tratado con éxito una ceguera de origen genético y han encontrado que, inesperadamente, la terapia génica inyectada en uno de los ojos mejora la visión en ambos ojos.
Los investigadores de un consorcio francoespañol, junto a la Fundación Libellas, estudian un canal de sodio independiente de voltaje, el NALCN, para ayudar a pacientes con enfermedades neurológicas y psiquiátricas.
El consumo de fructosa disminuye la producción de una molécula protectora contra las enfermedades metabólicas: el sulfuro de hidrógeno (H2S)
Resumimos el conocimiento disponible en estos momentos sobre la nueva variante del coronavirus SARS-CoV-2 detectada en Reino Unido.
Un equipo de investigadores de la Universidad de Islandia y la empresa deCODE Genetics ha estimado cuál es la divergencia genómica de los gemelos monocigóticos
FEDER valora el nuevo Real Decreto sobre tratamientos especiales como una oportunidad para potenciar la autorización y acceso a medicamentos huérfanos
Metabolismo lipídico y diabetes: estudian en ratón una nueva terapia basada en el gen SREBF2 para tratar alteraciones lipídicas y diabetes
Investigadores publican una guía en The Conversation donde dan una explicación a la mayoría de bulos sobre las vacunas frente la COVID-19
Una estrategia basada en letalidad colateral, elimina las células de cáncer que comparten la presencia de mutaciones en el gen ENO1
Medigene Press (Genotipia) ha sido beneficiaria del Fondo Europeo de Desarrollo Regional cuyo objetivo es mejorar la competitividad de las Pymes y gracias al cual ha puesto en marcha un Plan de Marketing Digital Internacional con el objetivo de mejorar su posicionamiento online en mercados exteriores durante el año 2021. Para ello ha contado con el apoyo del Programa XPANDE DIGITAL de la Cámara de Comercio de Valencia.
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