Blog de Genotipia

Genética en Miocardiopatía Hipertrófica

En ocasiones, cuando surgen complicaciones cardíacas, la genética puede tener algo que decir. Es el caso de la miocardiopatía hipertrófica, una de las enfermedades cardíacas hereditarias más comunes y un ejemplo de cómo las alteraciones en nuestro ADN pueden provocar problemas clínicos relevantes. Identificar las variantes genéticas implicadas no solo puede ayudar a afinar el […]

Elementos transponibles: los “saltimbanquis” del genoma

Genética de la ELA: implicaciones clínicas y avances terapéuticos

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Las mutaciones somáticas no están relacionadas con el desarrollo de la psoriasis

Identifican un proceso clave en el desarrollo de la calcificación vascular

Los valores de riesgo poligénico no son tan efectivos para estimar el riesgo individual de enfermedades

Bacterias de diseño que guían a los linfocitos hacia los tumores

Identifican las variantes genéticas que aumentan el riesgo de recurrencia en niños supervivientes de cáncer

Identifican una variante genética que aumenta el riesgo de inflamación

Comienza el Primer Máster de Medicina de Precisión y Genética Clínica

El gen PRDM16, cuya alteración causa miocardiopatía, regula el metabolismo de las células cardíacas

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