Genética Médica News

Defectos congénitos del corazón y no-compactación del ventrículo izquierdo en varones con variantes genéticas asociadas a la pérdida de función del gen NONO

La historia genética de los aborígenes australianos

Mutaciones en el gen GPT2 dan lugar a un nuevo síndrome neurológico

Nuevas regiones cromosómicas asociadas a la presión arterial y la hipertensión

Importancia de la validación de las líneas celulares utilizadas en investigación

Un estudio de asociación a lo largo del genoma identifica una variante del gen FUT2 que reduce la susceptibilidad a padecer diarrea en niños

Atrofia Muscular Espinal: bases moleculares de las alteraciones sinápticas y la vulnerabilidad muscular selectiva

Valor clínico del análisis del ADN materno durante las pruebas prenatales no invasivas

Cambios en los niveles de algunos microARNs en los trastornos del espectro autista

El cáncer necesita de un conjunto de condiciones concretas para desarrollarse

EPICUP: una prueba epigenética para identificar el cáncer de origen desconocido

Posible papel de las hormonas tiroideas en los síndromes de Temple y Kagami-Ogata

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Un CRISPR que registra la memoria molecular en células humanas

El receptor de activación de leucocitos CD69 participa en el desarrollo de la psoriasis mediante la regulación del transporte del triptófano en las células inflamatorias de la piel