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Blog de Genotipia

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CRISPR: ¿Qué es y cómo funciona?

A finales del siglo XX, un descubrimiento acerca de unos pequeños microorganismos sembraría la semilla de la herramienta molecular que revolucionó (y continúa revolucionando) la edición genética. Así es, me refiero a CRISPR, una “nanoherramienta” que, hasta la fecha, ha demostrado ser de utilidad en una gran batería de situaciones diferentes. ¿Quieres saber más sobre […]

  • abril 1, 2026
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Ataxia de Friedreich: diagnóstico genético y tratamiento

  • marzo 3, 2026
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Técnicas para el análisis de ADN y ARN: métodos y aplicaciones clínicas

  • febrero 26, 2026
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Los micro-ARNs oncosupresores son micro-ARNs inhibidores de transcritos implicados en rutas de señalización celulares prooncogénicas. Imagen: Estructura molecular de un microARN. 2jxv. QuteMol.

miR-323-3p circulante es un biomarcador de cardiomiopatía y un indicador de variabilidad fenotípica en pacientes de ataxia de Friedreich

  • 07/08/2017
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Edición del genoma. Imagen: KC Roeye

Expertos en genética piden cautela con el uso de CRISPR en embriones humanos

  • 07/08/2017
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Las células de los pacientes con anemia de Fanconi se caracterizan por una elevada fragilidad cromosómica y por una hipersensibilidad a la acción de los agentes que provocan enlaces cruzados en el DNA. Imagen: National Institute of Mental Health (EEUU).

RFWD3: un nuevo gen que causa anemia de Fanconi

  • 04/08/2017
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Estenosis carotídea. Imagen: : Blausen.com (2014). "Medical gallery of Blausen Medical 2014". WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 2002-4436. [CC BY 3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)].

Un estudio del transcriptoma de las células de músculo liso de placa de ateroma de la carótida identifica a BMP2 e IDs como reguladores cruciales de estabilidad de la placa de ateroma

  • 04/08/2017
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Secuencia de imágenes que muestra el desarrollo de embriones después de la inyección del sistema de edición génica y esperma de un donante con una mutación genética en el gen MYBPC conocida por causar cardiomiopatía hipertrófica. Imagen: Oregon Health Science University.

Se utiliza por primera vez CRISPR para modificar embriones humanos con cardiomiopatía hipertrófica

  • 02/08/2017
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El proyecto GTEx tiene como objetivo principal identificar los cambios en la secuencia de ADN de las regiones reguladoras que alteran la expresión de los genes. Imagen: NASA's Marshal Space Flight Center (CC BY 2.0, https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/).

Secuenciación de genomas e inteligencia artificial combinadas al servicio de la oncología

  • 02/08/2017
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Partículas del virus de la gripe. Imagen: National Institute of Allergy and Infectious Diseases.

Identificado un marcador genético para detectar a los pacientes con riesgo alto a tener gripe

  • 31/07/2017
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Estructura 3D del dominio de unión a ligando del complejo que forma el receptor glutamato metabotrópico mGluR5, con glutamato. En esta imagen se aprecian los distintos componentes del complejo (iones, agua e hidrógeno, entre otros). Protein Database 3LMK visualizada con NLG3 viewer.

La optofarmacología, ciencia de vanguardia en tratamientos oncológicos y del dolor

  • 27/07/2017
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Algunas de las personas cuyo ADN fue tomado por la policía han detallado sus experiencias en distintas redes sociales asiáticas como Weibo, Zhihu, Baidu Zhidao, Tieba y Tianya.

China emplea el ADN para aumentar el control sobre sus ciudadanos

  • 26/07/2017
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