Genética Médica News

Nueva diana para el tratamiento del glaucoma

Un reciente estudio ha identificado un subtipo celular que podría contribuir a la progresión del glaucoma y responder al tratamiento con vitamina B3. El glaucoma, un grupo de enfermedades oculares que causan daños en el nervio óptico, es una de las principales causas de ceguera irreversible que afecta a 80 millones de personas en todo […]

La secuenciación del exoma desvela nuevas causas genéticas de infertilidad femenina

Reconsiderando la longevidad: los genes son más importantes de lo que se pensaba

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

La Sociedad Española de Citología, primer acreditado por ENAC en España como proveedor de ensayos de aptitud para la detección del cáncer de cuello de útero

Publican el compendio más exhaustivo de las funciones del genoma humano

La Cohorte IMPaCT integrará datos sobre exposición ambiental e información clínica de sus participantes gracias a dos nuevos proyectos

Inteligencia artificial para identificar genes de riesgo para la enfermedad de Parkinson

Primeros resultados positivos de una terapia génica para la distrofia de retina por deficiencia de AIPL1

España participa en la creación del mayor catálogo de ADN europeo

El descubrimiento de una vulnerabilidad en células tumorales abre nuevas vías de tratamiento

Comienza a evaluarse una terapia génica inhalada para la fibrosis quística

Consumo de fructosa, gestación e hipertrofia cardíaca

Un defecto en el transporte de grasas explica raras crisis metabólicas infantiles

Nueva técnica revela cómo las mismas mutaciones dan lugar a leucemias muy diferentes

El tratamiento prenatal con Risdiplam para la atrofia muscular espinal muestra resultados prometedores

Carmen Espinós: “Es muy interesante poder anticiparse a la evolución del proceso patológico de una enfermedad rara”

Una iniciativa pública de 3,9M€ reunirá a los mayores expertos de ELA para impulsar la investigación

Un paso más para entender el síndrome de Rett

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