Genética Médica News

El tratamiento prenatal con Risdiplam para la atrofia muscular espinal muestra resultados prometedores

El tratamiento prenatal con el fármaco oral Risdiplam podría representar una estrategia terapéutica para la atrofia muscular espinal. Un estudio reciente describe el caso de una niña tratada con Risdiplam durante la gestación que, a los dos años y medio de edad, no presenta signos de la enfermedad La atrofia muscular espinal es una enfermedad […]

Una iniciativa pública de 3,9M€ reunirá a los mayores expertos de ELA para impulsar la investigación

Un paso más para entender el síndrome de Rett

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Un nuevo estudio relaciona la proteína DEK con la vulnerabilidad neuronal del alzhéimer

Fármaco prometedor para frenar la progresión de una enfermedad genética rara y dolorosa

Fumar cigarrillos electrónicos también deja huella en el ADN

Identifican una mutación que altera la progresión de la enfermedad de Alzheimer

Un análisis de sangre para detectar sepsis en niños

Celebramos nuestro décimo aniversario
con el I Horizonte Genotipia

Terapias CAR-T contra el glioblastoma: resultados preliminares prometedores

La FDA aprueba un fármaco para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne

Terapia génica experimental para la neuropatía axonal gigante se muestra prometedora en un ensayo clínico

Bacterias intestinales contribuyen a algunas enfermedades oculares genéticas

Investigadores del IRB Barcelona y Sant Joan de Déu desvelan el origen de segundos cánceres

Los resultados de un reciente estudio evidencian la asociación del gen TBX20 con el desarrollo de miocardiopatía dilatada/no compactada

Hacia un tratamiento de la enfermedad de Huntington

Exomas para identificar trastornos del crecimiento con múltiples causas genéticas

Las expansiones de repeticiones de ADN contribuyen a la cardiomiopatía

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