Genética Médica News

La exposición al VIH en el útero deja una huella inmunológica duradera incluso en niños no infectados

Un estudio liderado por equipos del CIBER en el Hospital Ramón y Cajal/ IRYCIS y el Hospital Gregorio Marañón revela alteraciones persistentes del sistema inmune en niños expuestos al VIH durante la gestación, que se mantienen hasta la adolescencia. Estas huellas inmunológicas podrían influir en su respuesta a vacunas, riesgo de infecciones y desarrollo a […]

Un mecanismo genético temprano en la formación de la placenta podría explicar una grave complicación del embarazo

La misión Artemis II estudia la salud humana para preparar la exploración espacial más allá de la Luna

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Mecanismos genéticos asociados al consumo de café

TyrRS: un nuevo protector del genoma

Drosophila como una herramienta para la búsqueda innovadora de medicamentos en enfermedades raras humanas

El estrés puede influir en la susceptibilidad genética a enfermedades cardiovasculares

La secuenciación del genoma mitocondrial en pacientes con glaucoma identifica nuevas variantes patogénicas

Paraplejia espástica hereditaria: importancia del metabolismo de los lípidos en el sistema nervioso

Los fármacos epigenéticos podrían ser útiles para el tratamiento de ciertos tumores

Juntofilina 1 es un modificador genético en la neuropatía debida a mutaciones en GDAP1

MinION: un secuenciador de bolsillo

Leucemia: una batalla entre diferentes reguladores génicos

Nuevos genes implicados en el desarrollo de encefalopatías epilépticas

Secuenciación de Genomas Completos: ¿próxima herramienta rutinaria de diagnóstico clínico?

TPCN2, un nuevo gen implicado en el desarrollo de diabetes de tipo 2

Una mutación en una proteína telomérica causa anemia aplásica

Drosophila como herramienta para identificar mutaciones responsables de enfermedades humanas raras

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