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Genética Médica News

Durante la jornada, responsables de FEDER explicaron su colaboración en la búsqueda de diagnóstico para pacientes con enfermedades raras de IMPaCT-GENóMICA y se presentaron iniciativas de colaboración entre personal investigador del CIBERER y asociaciones de pacientes. Imagen: CIBER.

FEDER fomenta la traslación al Sistema Nacional de Salud del programa de búsqueda de diagnóstico genético IMPaCT-GENóMICA

IMPaCT-GENóMICA es una gran infraestructura nacional de búsqueda de diagnóstico con estudios genéticos de alta complejidad y criterios de equidad territorial. Responsables de FEDER han explicado su colaboración en la búsqueda de diagnóstico para pacientes con enfermedades raras de IMPaCT-GENóMICA. La XV Jornada CIBERER «Investigar es Avanzar», celebrada ayer con la participación de FEDER, ha […]

  • febrero 27, 2026
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El fármaco tofersen retrasa la progresión de la ELA en pacientes con una forma genética de la enfermedad

  • febrero 25, 2026
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Longevity World Forum: prevención y personalización marcan la ruta hacia la longevidad saludable

  • febrero 24, 2026
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Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Publica en GMG
la genética tiene impacto en el efecto adverso de los fármacos

Cómo influye la herencia genética en los efectos adversos de los medicamentos

  • 14/10/2024
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Investigadores que han participado en el estudio sobre el Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford: María J. Andrés-Manzano, Pilar Gonzalo, Rosa M. Carmona, Cristina González-Gómez, Ana Barettino, Ignacio Benedicto, Vicente Andrés and Ana Dopazo. Imagen: CNIC.

Desvelan un mecanismo clave en el desarrollo de la enfermedad cardiovascular en el síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford

  • 11/10/2024
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Los avances en la predicción de la estructura de las proteínas, por los que Demis Hassabis y John M Jumper han recibido el Premio Nobel de Quimica de 2024 abre las puertas a múltiples aplicaciones.

La estructura de las proteínas protagoniza el Premio Nobel de Química 2024

  • 10/10/2024
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Los descubridores de los microARNs ganan premio Nobel de Medicina o Fisiología de 2024

Premio Nobel de Medicina para los descubridores de los microARNs

  • 07/10/2024
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Menel Esteller, investigador en epigenética del cáncer.

Descritas las características epigenéticas que definen el cáncer

  • 07/10/2024
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Las distrofias hereditarias de la retina son enfermedades en las que están involucradas diferentes genes

Identifican un gen responsable de una rara enfermedad ocular hereditaria

  • 04/10/2024
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Estudio con plataforma MammaPrint favorece identificación de pacientes con cáncer de mama que se beneficiarían de prolongar sus tratamientos con terapia endocrina

Personalización del tratamiento en cáncer de mama: prueba genómica que permite determinar la terapia

  • 03/10/2024
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La Farmacogenética, que hace referencia al estudio de los factores hereditarios que influyen en la respuesta farmacológica, tiene un impacto significativo en la reducción de los efectos adversos

Farmacogenética y Farmacogenómica como Presente y Futuro para la Medicina de Precisión

  • 02/10/2024
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La telangiectasia hemorrágica hereditaria, también conocida como síndrome de Osler-Weber-Rendu, se caracteriza por graves defectos en la manera en que se forman los vasos sanguíneos del organismo.

Un fármaco contra el cáncer de médula ósea demuestra su eficacia en el tratamiento de un raro trastorno sanguíneo

  • 02/10/2024
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un nuevo análisis de sangre para ELA está basado en microARNs de vesículas de origen neuronal

Un análisis de sangre basado en microARNs para el diagnóstico de la ELA

  • 01/10/2024
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Ciertas mutaciones que aparecen en pacientes con cáncer pueden están relacionadas con una mayor probabilidad a desarrollar arritmias

Identifican un mecanismo clave para el desarrollo de arritmias cardíacas en pacientes con cáncer

  • 30/09/2024
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identificado un nuevo gen relacionado con la alopecia hereditaria monilethrix

Identifican un nuevo gen implicado en la alopecia hereditaria monilethrix

  • 27/09/2024
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En la actualidad existen varias terapias génicas en desarrollo para enfermedades oculares genéticas

Avances recientes en terapia génica para enfermedades oculares

  • 26/09/2024
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El sodio tiene un papel esencial para la generación de energía en las mitocondrias

Inesperado papel del sodio en la generación de energía por las mitocondrias

  • 25/09/2024
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Equipo de investigadores que identificó celulas que en condiciones de hipoxia mejoran su actividad contra el cáncer

Los bajos niveles de oxígeno en los tumores podrían potenciar algunas respuestas inmunitarias contra el cáncer

  • 24/09/2024
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