Blog de Genotipia
Genética y Cribado Neonatal: detectar enfermedades desde el nacimiento
Cada año, millones de recién nacidos en todo el mundo se someten a una sencilla prueba poco después de nacer: el cribado neonatal de enfermedades congénitas y genéticas en prueba de talón. Aunque a simple vista pueda parecer un simple pinchazo en el talón, esta pequeña muestra de sangre es clave para identificar, de forma […]
- junio 19, 2025
Genética de la ELA: implicaciones clínicas y avances terapéuticos
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Los grupos sanguíneos: ¿Qué son y cómo se heredan?
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En el riesgo a padecer un cáncer influyen más los factores del entorno que la ‘mala suerte’
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La pérdida del regulador de la proteostasis AIRAPL causa transformación mieloide por alteraciones en la señalización de IGF-1
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Utilizar la información genómica para personalizar los programas de pérdida de peso
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Utilidad del sistema CRISPR/Cas9 de edición del genoma para el desarrollo de tratamientos en enfermedades hereditarias
- 04/01/2016
Patrones de expresión génica diferencian infecciones víricas y bacterianas
- 03/01/2016
- 31/12/2015
![Detalle de la estructura del músculo esquelético, principal tejido afectado en la distrofia muscular. Imagen derivada de: Blausen.com staff. "Blausen gallery 2014". Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. [CC BY 3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)].](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/Blausen_0801_SkeletalMuscle-d2-qmgthr0y7md75aukreibok9ttytd513ms3t9egnhdk.jpg "Blausen_0801_SkeletalMuscle d2")
La actinomicina D reduce el efecto del ARN tóxico en la distrofia miotónica de tipo 1
- 30/12/2015
