Blog de Genotipia

La Genética detrás del Síndrome de DiGeorge

El diagnóstico genético es determinante para el manejo del Síndrome de DiGeorge, una enfermedad rara causada por una deleción cromosómica y con un cuadro clínico muy variado. Cada 22 de noviembre, las fachadas de algunos edificios y monumentos se iluminan de color rojo. ¿Sabes a qué es debido? Es un gesto solidario para visibilizar y […]

Cáncer de Mama: características, tipos y herencia

Genética en psiquiatría

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Las mujeres con mutaciones en el gen BRCA1 tienen una reserva ovárica menor

Nuevos avances para el tratamiento del Síndrome del X Frágil

Envejecer de forma sana asociado a una menor susceptibilidad genética a desarrollar Alzhéimer o enfermedad coronaria

De la genética del receptor de antígeno de los linfocitos T a una potencial diana terapéutica para tratar la malaria cerebral

Evaluación de la opinión pública sobre la edición del genoma humano

Un modelo en ratón para estudiar la anorexia que combina genética, estrés y dieta

La ruta autofágica como diana para el desarrollo de nuevas estrategias terapeúticas frente a la enfermedad de Parkinson

Edición génica e ingeniería de tejidos para la corrección de una mutación recurrente en la población de pacientes españoles

El anonimato de los donantes de esperma y óvulos, comprometido por los avances de las pruebas genéticas

Se identifica un nuevo mecanismo de resistencia a la quimioterapia gracias a la tecnología CRISPR/Cas9

La carga mutacional en las poblaciones humanas aumenta con la distancia desde África

Una nueva molécula para el tratamiento de la amiloidosis familiar

Un tratamiento para la hipercalcemia sintomática familiar de tipo 3

Niveles del marcador de proliferación Ki67 en tejido sano para predecir el riesgo de una mujer a desarrollar cáncer de mama

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