Genética Médica News

Carmen Espinós: “Es muy interesante poder anticiparse a la evolución del proceso patológico de una enfermedad rara”

Para la Dra. Carmen Espinós, investigadora en enfermedades raras neurodegenerativas, el diagnóstico genético es una puerta hacia una mejor atención para los pacientes con enfermedades raras. Se estima que 300 millones de personas en todo el mundo tienen una enfermedad rara. La mayor parte de estas enfermedades son de origen genético, por lo que la […]

Un paso más para entender el síndrome de Rett

Genética: un conocimiento indispensable para los futuros residentes de medicina

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Entendiendo las raíces del dolor crónico

Investigadores de Sant Pau descubren un nuevo gen que causa esclerosis lateral amiotrófica

La secuenciación del genoma completo mejora el manejo clínico del cáncer pediátrico

La ingesta de fructosa en la gestación podría potenciar los efectos negativos de la dieta occidental en la descendencia

La inmunoterapia muestra potencial en algunas personas con tumores sólidos metastásicos

Científicos y tecnólogos analizarán el impacto de las nuevas tecnologías en la longevidad, el envejecimiento saludable y las fronteras en la salud humana

El estilo de vida saludable, relacionado con un menor envejecimiento epigenético y una mejor salud cardiovascular

Conectan alteraciones en el gen TRPC5 con obesidad, autismo y depresión posparto

Nueva técnica de biopsia líquida permite analizar la evolución del tumor en pacientes con cáncer de próstata metastático

Edición epigenética para el tratamiento de las enfermedades priónicas

Desarrollan una terapia génica para una enfermedad ultrarrara en menos de tres años

Alteraciones del microbioma intestinal en niños con trastorno del espectro autista

Telo-seq: nueva técnica para analizar la longitud y secuencia de los telómeros

El análisis de proteínas no mejora la predicción del riesgo de enfermedades cardiovasculares durante el embarazo

Los niños con predisposición genética al cáncer se benefician de una vigilancia precoz normalizada

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