Genética Médica News

La FDA aprueba en Estados Unidos el primer medicamento de terapia génica desarrollado a partir de una investigación española

La terapia servirá para el tratamiento de pacientes con deficiencia de adhesión leucocitaria tipo I (LAD-I), una inmunodeficiencia primaria asociada a infecciones, con elevada mortalidad. Este nuevo medicamento de terapia génica de la empresa Rocket Pharma fue diseñado por un equipo investigador del CIEMAT, del Área de Enfermedades Raras del Centro de Investigación Biomédica en […]

De no saber genética a desarrollar una vacuna de ARN para el cáncer de su perra Rosie

El ARN mensajero de la malaria genera interferencias en el sistema inmunitario

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Cugamicina: una molécula de pequeño tamaño muestra gran potencial en el tratamiento de la distrofia miotónica en un modelo en ratón

Identifican un nuevo biomarcador para realizar tratamientos personalizados contra el cáncer

El tratamiento de la fibrosis quística durante el desarrollo embrionario reduce los síntomas de la enfermedad en un modelo animal

Identificada una microdeleción en un pseudogén de FAAH que confiere insensibilidad al dolor

Un dispositivo que combina grafeno y CRISPR detecta mutaciones genéticas en minutos

El problema de la falta de diversidad en los estudios genéticos

Edición genómica para la epidermólisis bullosa: un poco más cerca de la clínica

Libro: Genética Forense – Del laboratorio a los Tribunales

Caracterización clínica y mutacional de pacientes con leucemia linfocítica crónica con múltiples ganancias cromosómicas

La edición del genoma in vivo en neuronas alivia síntomas del Alzhéimer en un modelo en ratón

Expertos reunidos en el II Congreso Interdisciplinar de Genética Humana reivindican la creación de una especialidad sanitaria en este campo

Síndrome de Opitz C: nuevos avances para mejorar el diagnóstico genético de una enfermedad ultrarrara

Proyecto Precipita: “Medicina personalizada para las GRINpatías, una enfermedad neuropediátrica rara“

Una terapia génica restaura la visión en un modelo de ceguera en ratón

Desarrollado un método de amplificación del ADN basado en CRISPR

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