Genética Médica News
El estudio de una familia de cuatro generaciones redefine la tasa de mutación en humanos
El análisis genómico de una familia de cuatro generaciones revela que la tasa de mutación en humanos es más alta de lo estimado y varía ampliamente según la región del genoma. En cualquier especie la aparición espontánea de mutaciones (no presentes en progenitores) contribuye a la diversidad genética, a que los individuos sean diferentes entre […]
- junio 6, 2025
La FDA aprueba ZEVASKYN, una terapia génica para la epidermólisis ampollosa distrófica recesiva
- junio 4, 2025
Los portadores de una variante en el gen SIK3 pueden dormir menos horas sin experimentar efectos adversos
- junio 3, 2025
Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"
Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Los portadores genéticos de la anemia falciforme tienen mayor riesgo de sufrir coágulos sanguíneos
- 20/09/2024
Novedades científicas, innovación y tendencias protagonizan el programa de la tercera edición de Longevity World Forum Alicante
- 20/09/2024
Bioinformática Aplicada al Diagnóstico Genético en la Era de la Medicina Personalizada
- 19/09/2024
Identifican un nuevo biomarcador pronóstico de recaída en el carcinoma escamoso cutáneo
- 19/09/2024
Inserciones de ADN mitocondrial en el núcleo: ¿un nuevo mecanismo de envejecimiento cerebral?
- 18/09/2024
Cinco factores clave predicen la respuesta a la inmunoterapia en pacientes con cáncer
- 17/09/2024
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- 16/09/2024
El análisis genómico de la leucemia linfoblástica aguda de células T revela nuevas claves para el diagnóstico y tratamiento
- 13/09/2024
- 12/09/2024
- 11/09/2024
- 10/09/2024
SpadaHC, una nueva base de datos para mejorar la clasificación de variantes en genes de cáncer hereditario en la población española
- 09/09/2024
Un reloj proteómico basado en proteínas de la sangre permite estimar la edad biológica
- 06/09/2024
Firmas epigenéticas mejoran la identificación de las causas de trastornos neurológicos epilépticos no resueltos
- 05/09/2024
Un equipo del CNIC descubre un nuevo factor de riesgo cardiovascular e identifica un fármaco capaz de reducir sus efectos
- 04/09/2024
