Genética Médica News

Nueva herramienta para generar aneuploidías y analizar su impacto en desarrollo

Una herramienta genética para crear aneuploidías a la carta y analizar su impacto durante el desarrollo permite observar que las células aneuploides son activamente eliminadas por sus células vecinas mediante competición celular. Más del 80 % de los embriones humanos tempranos contienen células con un número incorrecto de cromosomas, un fenómeno conocido como aneuploidía, y […]

Cómo se organiza el corazón desde las fases más tempranas del desarrollo embrionario

El Ministerio de Sanidad aprueba la creación de las especialidades de Genética Médica y Genética de Laboratorio

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Polémica y preocupación ante la edición del genoma en embriones humanos

Información parcial en muchos sitios de Internet que ofrecen servicios genéticos para la medicina personalizada en cáncer

Contribución de las CNV multialélicas a la variabilidad genética humana

Nuevo síndrome causado por mutaciones en el gen AFF4

Un estudio genético muestra qué pacientes podrán beneficiarse más del tratamiento con estatinas

GIREMI: una herramienta para identificar sitios de edición del ARN

Las células “sanas” que rodean a las células tumorales en el cáncer de próstata pueden contener mutaciones asociadas al cáncer adyacente

Pacientes excepcionales para identificar biomarcadores de respuesta al tratamiento en cáncer

Aumenta el número de microARNs en el genoma humano

Influencia genética en la respuesta al tratamiento para la leucemia linfoblástica aguda

Importancia del estroma en el riesgo de metástasis del cáncer de colon

Nuevo método para detectar el cáncer a partir de un análisis de sangre

TBK1, nuevo gen implicado en esclerosis lateral amiotrófica

Rubén Artero: “El contacto con los pacientes es un aliciente en nuestra investigación diaria”

Conocer el origen celular de un cáncer por sus rasgos epigenéticos

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