Genética Médica News

La Genética Médica en 2025

Terapias personalizadas, nuevos biomarcadores, tecnologías que mejoran el diagnóstico… En 2025, la genética ha seguido reforzando su papel clínico y su importancia para alcanzar una medicina más precisa y centrada en las causas genéticas de la enfermedad. Como cada año, en Genotipia hacemos balance de los avances más relevantes en genética y genómica aplicada a […]

Un análisis genético de una muestra de sangre podría detectar el párkinson antes de los primeros síntomas

Una nueva estrategia de terapia génica amplía las opciones de tratamiento para la atrofia muscular espinal

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Factores genéticos influyen en la edad de inicio de la enfermedad de Huntington

El microbioma en la artritis reumatoide

Variantes genéticas heredadas y adquiridas intervienen en el desarrollo del sarcoma de Ewing

“Cuando tienes una enfermedad hereditaria, es importante sentirte apoyado por los demás para conservar la ganas de vivir”

Nuevas aplicaciones del medicamento fingolimod para tratar los déficits cognitivos en la enfermedad de Huntington

El bloqueo del gen APOC3 reduce los niveles de triglicéridos en plasma en pacientes con hipertrigliceridemia

La técnica CRISPR de edición del genoma llega a los linfocitos T

El lanosterol previene y revierte la formación de cataratas en cultivo celular y en perro

Un mecanismo celular para la evitar la incorporación de nucleótidos modificados al ADN, con relevancia para el cáncer

Hacia un modelo más evolutivo del cáncer

La presencia del Guardián del Genoma se reduce en las células epiteliales de la piel y boca conforme éstas envejecen

Células modificadas genéticamente para el tratamiento de enfermedades humanas

Generación de células madre pluripotenciales libres de mutaciones a partir de células de pacientes con enfermedades mitocondriales

Mutaciones en PCDH19 provocan la deficiencia de un neuroesteroide en la epilepsia EFMR

Mutaciones en el gen JMJD1C implicadas en el Síndrome de Rett y la discapacidad intelectual

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