Genética Médica News
Nuevas claves genéticas sobre por qué muchos embarazos no prosperan
Variantes genéticas maternas asociadas al aborto espontáneoNuevas claves genéticas sobre por qué muchos embarazos no prosperanVariantes genéticas maternas asociadas al aborto espontáneo Un estudio a gran escala identifica variantes genéticas maternas que influyen en el riesgo de anomalías cromosómicas en embriones humanos, principal causa de aborto espontáneo. Las variantes afectan a genes clave de la […]
- enero 23, 2026
Un gen protector en jóvenes que se vuelve perjudicial con el envejecimiento
- enero 20, 2026
Las mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias de la retina no siempre causan enfermedad
- enero 19, 2026
Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"
Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Microarrays cromosómicos y secuenciación de exomas para el diagnóstico molecular del autismo
- 12/09/2015
Descubierto el mecanismo molecular que causa la fibrodisplasia osificante progresiva
- 11/09/2015
La actividad del gen C5orf30 modula la agresividad de la artritis reumatoide
- 10/09/2015
- 09/09/2015
- 07/09/2015
![Los cambios de expresión observados en las células sanguíneas de las personas con percepción de soledad están mediados por la expansión selectiva de monocitos inmaduros. Imagen derivada de: Blausen.com staff. "Blausen gallery 2014". Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. [CC BY 3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)].](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/1024px-Blausen_0625_Lymphocyte_T_cell-e1441464667242-qmgtci3e1x6kboh0emub9dy6fiol5v9l24onxufm48.jpg "1024px-Blausen_0625_Lymphocyte_T_cell")
Los nuevos y mejorados linfocitos T de diseño eliminan las células tumorales sin afectar a las células normales del organismo
- 05/09/2015
Cómo una mutación en C9orf72 produce los daños cerebrales asociados a la esclerosis lateral amiotrófica y demencia frontotemporal
- 04/09/2015
- 03/09/2015
Mayor riesgo de recaída de la leucemia mieloide aguda en pacientes con mutaciones que persisten tras la quimioterapia
- 02/09/2015
MicroARNs para recuperar la función normal en las células del cáncer
- 01/09/2015
RAD51 y UBE2T, dos nuevos genes cuyas mutaciones pueden causar anemia de Fanconi
- 31/08/2015
La creación de nuevas proteínas a partir de organismos con el código genético extendido ya es una realidad
- 29/08/2015
Nueva estrategia para identificar mutaciones responsables de la infertilidad en humanos
- 28/08/2015
- 27/08/2015
Identificados los primeros genes relacionados con el prolapso de la válvula mitral
- 26/08/2015
