Blog de Genotipia
Sexo y Cromosomas: Determinación del Sexo Biológico en Humanos
Imagina que eres un embrión humano. Se ha producido la fecundación y has pasado por las distintas fases del desarrollo. De repente llega a un punto en el que te encuentras con que tienes unas cuantas estructuras con potencial para convertirse en órganos masculinos o femeninos (conductos de Wolff, de Müller y un primordio gonadal). […]
- septiembre 11, 2025
Síndrome de Turner: ¿Qué es y cómo se diagnostica?
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Genética y Trastorno del Espectro Autista
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Juan Cruz Cigudosa: “La iniciativa público-privada ha permitido poner en marcha el mayor proyecto de genómica del mundo”
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Nuevo modelo en Drosophila para el estudio de la enfermedad Charcot-Marie-Tooth causada por mutaciones en el gen GDAP1
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Un panel para el diagnóstico genético de enfermedades hereditarias del ojo
- 26/11/2014
![Carcinoma pulmonar de células pequeñas. Imagen: By Ed Uthman from Houston, TX, USA [CC-BY-2.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0)], via Wikimedia Commons](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/Small_cell_carcinoma_CAM_5.2_immunostain_400x_321570771-qmguahx987pw7z3bwbukft4bv74hjs83qe2us4112w.jpg "Small_cell_carcinoma,_CAM_5.2_immunostain_(400x)_(321570771)")
Nuevo método para detectar, a partir de saliva, mutaciones asociadas al cáncer pulmonar
- 25/11/2014
![Canal de potasio, cerrado y abierto. Imagen: David Goodsell [CC-BY-3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)], via Wikimedia Commons](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/38-PotassiumChannels.tif-1-qearlwdt1oco7o0xicqf3rilwo1jswv8ukjuipc720.jpg "38-epilepsia mioclónica progresiva")
Mutaciones en el gen KCNC1 causan un tipo de epilepsia mioclónica progresiva
- 24/11/2014
Balizas moleculares para detectar y recuperar células tumorales circulantes
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La comparación de la regulación génica en humanos y ratón aporta nuevas claves para la investigación biomédica
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Una nueva técnica de secuenciación revela miles de variantes genéticas no descritas en el genoma humano
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Una prueba genética para detectar el rechazo en el trasplante de riñón
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