Blog de Genotipia
¿Qué es la cardiogenética y cómo puede ayudar a prevenir enfermedades cardíacas?
Según datos recientes, las enfermedades cardiovasculares continúan siendo una causa significativa de mortalidad. Por ejemplo, el último informe del Instituto Nacional de Estadística, indica que, cada hora, mueren alrededor de 13 personas en España a causa de una enfermedad cardiovascular. Aunque los avances en diagnóstico y tratamiento han reducido estas cifras, la cardiogenética emerge como […]
- diciembre 18, 2025
¿Qué es el Síndrome de Cornelia de Lange?
- diciembre 1, 2025
¿Qué es la Neurogenética y cuál es su impacto en la medicina?
- noviembre 19, 2025
Recibe todas nuestras novedades en tu bandeja de entrada
Suscríbete para recibir las últimas novedades en genética médica y alertas de nuevos programas formativos directamente en tu bandeja de entrada
Juan Cruz Cigudosa: “La iniciativa público-privada ha permitido poner en marcha el mayor proyecto de genómica del mundo”
- 01/12/2014
- 30/11/2014
Diagnóstico y pronóstico de la endometriosis mediante el análisis de expresión génica
- 29/11/2014
Sobre el Gen UNC5C y el Alzhéimer hereditario
- 28/11/2014
Nuevo modelo en Drosophila para el estudio de la enfermedad Charcot-Marie-Tooth causada por mutaciones en el gen GDAP1
- 27/11/2014
Un panel para el diagnóstico genético de enfermedades hereditarias del ojo
- 26/11/2014
![Carcinoma pulmonar de células pequeñas. Imagen: By Ed Uthman from Houston, TX, USA [CC-BY-2.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0)], via Wikimedia Commons](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/Small_cell_carcinoma_CAM_5.2_immunostain_400x_321570771-qmguahx987pw7z3bwbukft4bv74hjs83qe2us4112w.jpg "Small_cell_carcinoma,_CAM_5.2_immunostain_(400x)_(321570771)")
Nuevo método para detectar, a partir de saliva, mutaciones asociadas al cáncer pulmonar
- 25/11/2014
![Canal de potasio, cerrado y abierto. Imagen: David Goodsell [CC-BY-3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)], via Wikimedia Commons](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/38-PotassiumChannels.tif-1-qearlwdt1oco7o0xicqf3rilwo1jswv8ukjuipc720.jpg "38-epilepsia mioclónica progresiva")
Mutaciones en el gen KCNC1 causan un tipo de epilepsia mioclónica progresiva
- 24/11/2014
Balizas moleculares para detectar y recuperar células tumorales circulantes
- 23/11/2014
- 22/11/2014
La comparación de la regulación génica en humanos y ratón aporta nuevas claves para la investigación biomédica
- 21/11/2014
Una nueva técnica de secuenciación revela miles de variantes genéticas no descritas en el genoma humano
- 20/11/2014
Una prueba genética para detectar el rechazo en el trasplante de riñón
- 19/11/2014
