Blog de Genotipia
Telómeros, qué son y cómo influyen en el envejecimiento
El envejecimiento es un proceso natural que afecta a todos los organismos. En las últimas décadas, se ha empezado a identificar algunos de los mecanismos clave implicados en este proceso ineludible. Entre ellos, los telómeros han cobrado un especial protagonismo. Como definición breve, los telómeros son estructuras situadas en los extremos de los cromosomas que […]
- abril 21, 2026
El cariotipo: ¿Qué es, para qué sirve y cómo interpretar los resultados?
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Ataxia de Friedreich: diagnóstico genético y tratamiento
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Juan Cruz Cigudosa: “La iniciativa público-privada ha permitido poner en marcha el mayor proyecto de genómica del mundo”
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Sobre el Gen UNC5C y el Alzhéimer hereditario
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Nuevo modelo en Drosophila para el estudio de la enfermedad Charcot-Marie-Tooth causada por mutaciones en el gen GDAP1
- 27/11/2014
Un panel para el diagnóstico genético de enfermedades hereditarias del ojo
- 26/11/2014
![Carcinoma pulmonar de células pequeñas. Imagen: By Ed Uthman from Houston, TX, USA [CC-BY-2.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0)], via Wikimedia Commons](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/Small_cell_carcinoma_CAM_5.2_immunostain_400x_321570771-qmguahx987pw7z3bwbukft4bv74hjs83qe2us4112w.jpg "Small_cell_carcinoma,_CAM_5.2_immunostain_(400x)_(321570771)")
Nuevo método para detectar, a partir de saliva, mutaciones asociadas al cáncer pulmonar
- 25/11/2014
![Canal de potasio, cerrado y abierto. Imagen: David Goodsell [CC-BY-3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)], via Wikimedia Commons](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/38-PotassiumChannels.tif-1-qearlwdt1oco7o0xicqf3rilwo1jswv8ukjuipc720.jpg "38-epilepsia mioclónica progresiva")
Mutaciones en el gen KCNC1 causan un tipo de epilepsia mioclónica progresiva
- 24/11/2014
Balizas moleculares para detectar y recuperar células tumorales circulantes
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La comparación de la regulación génica en humanos y ratón aporta nuevas claves para la investigación biomédica
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Una nueva técnica de secuenciación revela miles de variantes genéticas no descritas en el genoma humano
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Una prueba genética para detectar el rechazo en el trasplante de riñón
- 19/11/2014