Blog de Genotipia
Genética y Celiaquía: causas, diagnóstico y manejo de la enfermedad
Hoy por fin lo has logrado. Has conseguido reunir a todo el grupo para una cena informal en una terraza, algo que, desde hace meses, parecía misión imposible. Entre risas, anécdotas tontas y los clásicos chistes malos de siempre, la noche avanza con ese aire familiar que tanto reconforta. Todo marcha bien, hasta que Ana, […]
- mayo 7, 2025
Hemofilia: Causa Genética y Herencia
- abril 17, 2025
Fármacos: ¿Cómo influyen nuestros genes?
- abril 16, 2025
Recibe todas nuestras novedades en tu bandeja de entrada
Suscríbete para recibir las últimas novedades en genética médica y alertas de nuevos programas formativos directamente en tu bandeja de entrada
Juan Cruz Cigudosa: “La iniciativa público-privada ha permitido poner en marcha el mayor proyecto de genómica del mundo”
- 01/12/2014
- 30/11/2014
Diagnóstico y pronóstico de la endometriosis mediante el análisis de expresión génica
- 29/11/2014
Sobre el Gen UNC5C y el Alzhéimer hereditario
- 28/11/2014
Nuevo modelo en Drosophila para el estudio de la enfermedad Charcot-Marie-Tooth causada por mutaciones en el gen GDAP1
- 27/11/2014
Un panel para el diagnóstico genético de enfermedades hereditarias del ojo
- 26/11/2014
![Carcinoma pulmonar de células pequeñas. Imagen: By Ed Uthman from Houston, TX, USA [CC-BY-2.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0)], via Wikimedia Commons](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/Small_cell_carcinoma_CAM_5.2_immunostain_400x_321570771-qmguahx987pw7z3bwbukft4bv74hjs83qe2us4112w.jpg "Small_cell_carcinoma,_CAM_5.2_immunostain_(400x)_(321570771)")
Nuevo método para detectar, a partir de saliva, mutaciones asociadas al cáncer pulmonar
- 25/11/2014
![Canal de potasio, cerrado y abierto. Imagen: David Goodsell [CC-BY-3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)], via Wikimedia Commons](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/38-PotassiumChannels.tif-1-qearlwdt1oco7o0xicqf3rilwo1jswv8ukjuipc720.jpg "38-epilepsia mioclónica progresiva")
Mutaciones en el gen KCNC1 causan un tipo de epilepsia mioclónica progresiva
- 24/11/2014
Balizas moleculares para detectar y recuperar células tumorales circulantes
- 23/11/2014
- 22/11/2014
La comparación de la regulación génica en humanos y ratón aporta nuevas claves para la investigación biomédica
- 21/11/2014
Una nueva técnica de secuenciación revela miles de variantes genéticas no descritas en el genoma humano
- 20/11/2014
Una prueba genética para detectar el rechazo en el trasplante de riñón
- 19/11/2014
